广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2003年
1期
48-50
,共3页
杨红%罗少洪%彭立胜%钟肖芬
楊紅%囉少洪%彭立勝%鐘肖芬
양홍%라소홍%팽립성%종초분
人白细胞介素10%克隆%分泌表达
人白細胞介素10%剋隆%分泌錶達
인백세포개소10%극륭%분비표체
目的:研究人白细胞介素10(hIL-10)的高效分泌表达.方法:根据Genbank报道的hIL-10基因序列,人工合成hIL-10基因,并将某些稀有密码子替换成E.Coli偏爱密码子,克隆至pUC18质粒中,测序结果与预期一致.将hIL-10基因克隆至PET22b,构建分泌表达克隆PET22b-hIL-10,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中表达hIL-10天然蛋白.结果:SDS-PGAE电泳及凝胶密度扫描分析显示,重组蛋白分子量约为18 KD和21 KD(含信号肽),不同温度条件下重组蛋白的表达状态和表达量不同.结论:18 ℃重组蛋白hIL-10的表达量为7.6%.
目的:研究人白細胞介素10(hIL-10)的高效分泌錶達.方法:根據Genbank報道的hIL-10基因序列,人工閤成hIL-10基因,併將某些稀有密碼子替換成E.Coli偏愛密碼子,剋隆至pUC18質粒中,測序結果與預期一緻.將hIL-10基因剋隆至PET22b,構建分泌錶達剋隆PET22b-hIL-10,經IPTG誘導在大腸桿菌BL21(DE3)中錶達hIL-10天然蛋白.結果:SDS-PGAE電泳及凝膠密度掃描分析顯示,重組蛋白分子量約為18 KD和21 KD(含信號肽),不同溫度條件下重組蛋白的錶達狀態和錶達量不同.結論:18 ℃重組蛋白hIL-10的錶達量為7.6%.
목적:연구인백세포개소10(hIL-10)적고효분비표체.방법:근거Genbank보도적hIL-10기인서렬,인공합성hIL-10기인,병장모사희유밀마자체환성E.Coli편애밀마자,극륭지pUC18질립중,측서결과여예기일치.장hIL-10기인극륭지PET22b,구건분비표체극륭PET22b-hIL-10,경IPTG유도재대장간균BL21(DE3)중표체hIL-10천연단백.결과:SDS-PGAE전영급응효밀도소묘분석현시,중조단백분자량약위18 KD화21 KD(함신호태),불동온도조건하중조단백적표체상태화표체량불동.결론:18 ℃중조단백hIL-10적표체량위7.6%.
