精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2002年
5期
34-37
,共4页
3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯%己二胺%氨解反应%反应机理%反应动力学
3,5-二叔丁基-4-羥基苯丙痠甲酯%己二胺%氨解反應%反應機理%反應動力學
3,5-이숙정기-4-간기분병산갑지%기이알%안해반응%반응궤리%반응동역학
分析了3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯[简称3,5-甲酯(E)]与己二胺(DA)在二甲苯溶液中氨解反应可能存在的两种机理.以二正辛基氧化锡(有机锡)(SnO)为催化剂,在130～139 ℃、催化剂浓度(1.386～5.545)×10-3 kmol/m3、己二胺过量的情况下,对反应过程中体系浓度变化数据进行拟合分析,发现氨解过程对3,5-甲酯为二级反应,并说明目的化合物的生成占绝对优势;反应过程活化能为110.5 kJ/mol,反应速度与催化剂浓度成正比,反应动力学表达式为d[E]/t=-2.568*10( )/RT)[SnO][DA][E]2.
分析瞭3,5-二叔丁基-4-羥基苯丙痠甲酯[簡稱3,5-甲酯(E)]與己二胺(DA)在二甲苯溶液中氨解反應可能存在的兩種機理.以二正辛基氧化錫(有機錫)(SnO)為催化劑,在130～139 ℃、催化劑濃度(1.386～5.545)×10-3 kmol/m3、己二胺過量的情況下,對反應過程中體繫濃度變化數據進行擬閤分析,髮現氨解過程對3,5-甲酯為二級反應,併說明目的化閤物的生成佔絕對優勢;反應過程活化能為110.5 kJ/mol,反應速度與催化劑濃度成正比,反應動力學錶達式為d[E]/t=-2.568*10( )/RT)[SnO][DA][E]2.
분석료3,5-이숙정기-4-간기분병산갑지[간칭3,5-갑지(E)]여기이알(DA)재이갑분용액중안해반응가능존재적량충궤리.이이정신기양화석(유궤석)(SnO)위최화제,재130～139 ℃、최화제농도(1.386～5.545)×10-3 kmol/m3、기이알과량적정황하,대반응과정중체계농도변화수거진행의합분석,발현안해과정대3,5-갑지위이급반응,병설명목적화합물적생성점절대우세;반응과정활화능위110.5 kJ/mol,반응속도여최화제농도성정비,반응동역학표체식위d[E]/t=-2.568*10( )/RT)[SnO][DA][E]2.
