湖南农业大学学报(自然科学版)
湖南農業大學學報(自然科學版)
호남농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2002年
4期
320-325
,共6页
沈程文%罗军武%施兆鹏%龚志华%唐和平%刘富知%黄意欢
瀋程文%囉軍武%施兆鵬%龔誌華%唐和平%劉富知%黃意歡
침정문%라군무%시조붕%공지화%당화평%류부지%황의환
茶树%安化云台山种%随机扩增多态DNA%遗传多样性
茶樹%安化雲檯山種%隨機擴增多態DNA%遺傳多樣性
다수%안화운태산충%수궤확증다태DNA%유전다양성
利用RAPD分子标记技术对安化云台山种茶树原产地的27个有性单株以及槠叶齐、湘波绿、湘安28等3个无性系品种进行了随机扩增多态性DNA(RAPD)分析.采用120个10碱基随机引物, 共筛选出能产生多态性标记的RAPD引物21个,扩增出150个位点,其中多态性位点119个,占 79.33%.单个引物获得的RAPD片段数在3～10个之间,平均为7.14个.基于遗传距离分析,30 个样本的遗传距离从0.125 2(YTS9和YTS12)到0.461 6(湘波绿与YTS14).根据UPGMA聚类分析,安化云台山种27个单株包括2个核心群体和3个特异单株(YTS30,YTS31,YTS37), 另一方面从聚类树状图可以看出:湘安28与单株YTS31先聚类,再与槠叶齐聚类,然后与湘波绿聚类,最后与YTS30聚类.这一方面从DNA分子水平上验证槠叶齐、湘波绿、湘安28均系从安化云台山种的后代中选育而来,同时也揭示一个规律,即作为有性群体的个体,当其基因组与核心群体的基因组差异大时,将有望成为一个优良单株.
利用RAPD分子標記技術對安化雲檯山種茶樹原產地的27箇有性單株以及櫧葉齊、湘波綠、湘安28等3箇無性繫品種進行瞭隨機擴增多態性DNA(RAPD)分析.採用120箇10堿基隨機引物, 共篩選齣能產生多態性標記的RAPD引物21箇,擴增齣150箇位點,其中多態性位點119箇,佔 79.33%.單箇引物穫得的RAPD片段數在3～10箇之間,平均為7.14箇.基于遺傳距離分析,30 箇樣本的遺傳距離從0.125 2(YTS9和YTS12)到0.461 6(湘波綠與YTS14).根據UPGMA聚類分析,安化雲檯山種27箇單株包括2箇覈心群體和3箇特異單株(YTS30,YTS31,YTS37), 另一方麵從聚類樹狀圖可以看齣:湘安28與單株YTS31先聚類,再與櫧葉齊聚類,然後與湘波綠聚類,最後與YTS30聚類.這一方麵從DNA分子水平上驗證櫧葉齊、湘波綠、湘安28均繫從安化雲檯山種的後代中選育而來,同時也揭示一箇規律,即作為有性群體的箇體,噹其基因組與覈心群體的基因組差異大時,將有望成為一箇優良單株.
이용RAPD분자표기기술대안화운태산충다수원산지적27개유성단주이급저협제、상파록、상안28등3개무성계품충진행료수궤확증다태성DNA(RAPD)분석.채용120개10감기수궤인물, 공사선출능산생다태성표기적RAPD인물21개,확증출150개위점,기중다태성위점119개,점 79.33%.단개인물획득적RAPD편단수재3～10개지간,평균위7.14개.기우유전거리분석,30 개양본적유전거리종0.125 2(YTS9화YTS12)도0.461 6(상파록여YTS14).근거UPGMA취류분석,안화운태산충27개단주포괄2개핵심군체화3개특이단주(YTS30,YTS31,YTS37), 령일방면종취류수상도가이간출:상안28여단주YTS31선취류,재여저협제취류,연후여상파록취류,최후여YTS30취류.저일방면종DNA분자수평상험증저협제、상파록、상안28균계종안화운태산충적후대중선육이래,동시야게시일개규률,즉작위유성군체적개체,당기기인조여핵심군체적기인조차이대시,장유망성위일개우량단주.
