中国心脏起搏与心电生理杂志
中國心髒起搏與心電生理雜誌
중국심장기박여심전생리잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIAC PACING AND ELECOPHYSIOLOGY
2002年
4期
284-286
,共3页
孙强%臧伟进%于晓江%赵正航%方萍%胡浩%张春虹
孫彊%臧偉進%于曉江%趙正航%方萍%鬍浩%張春虹
손강%장위진%우효강%조정항%방평%호호%장춘홍
乙酰胆碱%收缩力%膜片钳%L型钙通道%反跳%豚鼠
乙酰膽堿%收縮力%膜片鉗%L型鈣通道%反跳%豚鼠
을선담감%수축력%막편겸%L형개통도%반도%돈서
观察乙酰胆碱(ACh)诱发的豚鼠心室肌肌力及钙电流的反跳作用,并探讨其作用机制.采用豚鼠离体左室乳头肌观察1 μmol/L ACh单独对心室肌收缩力(Fc)的影响及在10 nmol/L异丙肾上腺素(Iso)存在时对Fc的影响,并应用膜片钳全细胞记录方法分别观察1 μmol/L ACh和1 μmol/L ACh+10 nmol/L Iso及迅速洗脱ACh对豚鼠心室肌细胞L型钙通道电流(ICa-L)的影响.结果:1 μmol/L ACh对心室肌Fc有直接抑制作用,抑制率为30.8%±10.7%(P<0.05),而快速洗脱ACh后,Fc反跳性增强了25.5%±10.3%(n=7,P<0.01).而在应用10 nmol/L Iso后1 μmol/L ACh对Fc有间接的抑制作用,快速冲洗ACh后亦引起Fc的反跳性增强,与Iso组相比增强了27.1%±13.2%(n=7,P<0.01).1 μmol/L ACh对心室肌细胞基础峰电流无明显影响(n=8,P>0.05);而以基础ICa-L峰值(931±161 pA)作对照,在加入10 nmol/L Iso后,ICa-L峰电流增强到1 889±331 pA(n=7,P<0.01);再给予10 nmol/L Iso+1 μmol/L ACh快速灌流2 min,峰电流降低为1512±202 pA(P<0.01),用含10 nmol/L Iso的细胞外液快速洗脱ACh,峰电流增强到2107±205 pA,较Iso组反跳性增强了15.8%±4.0%(n=7,P<0.01).结论:ACh对豚鼠心室肌收缩力具有直接和间接抑制作用,可单独或在应用Iso的基础上诱发心室肌Fc及ICa-L的反跳.
觀察乙酰膽堿(ACh)誘髮的豚鼠心室肌肌力及鈣電流的反跳作用,併探討其作用機製.採用豚鼠離體左室乳頭肌觀察1 μmol/L ACh單獨對心室肌收縮力(Fc)的影響及在10 nmol/L異丙腎上腺素(Iso)存在時對Fc的影響,併應用膜片鉗全細胞記錄方法分彆觀察1 μmol/L ACh和1 μmol/L ACh+10 nmol/L Iso及迅速洗脫ACh對豚鼠心室肌細胞L型鈣通道電流(ICa-L)的影響.結果:1 μmol/L ACh對心室肌Fc有直接抑製作用,抑製率為30.8%±10.7%(P<0.05),而快速洗脫ACh後,Fc反跳性增彊瞭25.5%±10.3%(n=7,P<0.01).而在應用10 nmol/L Iso後1 μmol/L ACh對Fc有間接的抑製作用,快速遲洗ACh後亦引起Fc的反跳性增彊,與Iso組相比增彊瞭27.1%±13.2%(n=7,P<0.01).1 μmol/L ACh對心室肌細胞基礎峰電流無明顯影響(n=8,P>0.05);而以基礎ICa-L峰值(931±161 pA)作對照,在加入10 nmol/L Iso後,ICa-L峰電流增彊到1 889±331 pA(n=7,P<0.01);再給予10 nmol/L Iso+1 μmol/L ACh快速灌流2 min,峰電流降低為1512±202 pA(P<0.01),用含10 nmol/L Iso的細胞外液快速洗脫ACh,峰電流增彊到2107±205 pA,較Iso組反跳性增彊瞭15.8%±4.0%(n=7,P<0.01).結論:ACh對豚鼠心室肌收縮力具有直接和間接抑製作用,可單獨或在應用Iso的基礎上誘髮心室肌Fc及ICa-L的反跳.
관찰을선담감(ACh)유발적돈서심실기기력급개전류적반도작용,병탐토기작용궤제.채용돈서리체좌실유두기관찰1 μmol/L ACh단독대심실기수축력(Fc)적영향급재10 nmol/L이병신상선소(Iso)존재시대Fc적영향,병응용막편겸전세포기록방법분별관찰1 μmol/L ACh화1 μmol/L ACh+10 nmol/L Iso급신속세탈ACh대돈서심실기세포L형개통도전류(ICa-L)적영향.결과:1 μmol/L ACh대심실기Fc유직접억제작용,억제솔위30.8%±10.7%(P<0.05),이쾌속세탈ACh후,Fc반도성증강료25.5%±10.3%(n=7,P<0.01).이재응용10 nmol/L Iso후1 μmol/L ACh대Fc유간접적억제작용,쾌속충세ACh후역인기Fc적반도성증강,여Iso조상비증강료27.1%±13.2%(n=7,P<0.01).1 μmol/L ACh대심실기세포기출봉전류무명현영향(n=8,P>0.05);이이기출ICa-L봉치(931±161 pA)작대조,재가입10 nmol/L Iso후,ICa-L봉전류증강도1 889±331 pA(n=7,P<0.01);재급여10 nmol/L Iso+1 μmol/L ACh쾌속관류2 min,봉전류강저위1512±202 pA(P<0.01),용함10 nmol/L Iso적세포외액쾌속세탈ACh,봉전류증강도2107±205 pA,교Iso조반도성증강료15.8%±4.0%(n=7,P<0.01).결론:ACh대돈서심실기수축력구유직접화간접억제작용,가단독혹재응용Iso적기출상유발심실기Fc급ICa-L적반도.