山东医大基础医学院学报
山東醫大基礎醫學院學報
산동의대기출의학원학보
JOURNAL OF PRECLINICAL MEDICINE COLLEGE OF SHANDONG MED.UNIV
2002年
2期
100-102
,共3页
维甲酸%晶体上皮细胞%细胞培养%细胞增殖
維甲痠%晶體上皮細胞%細胞培養%細胞增殖
유갑산%정체상피세포%세포배양%세포증식
目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对晶体上皮细胞(LECs)增殖的抑制作用.方法:取体外培养的第2代兔晶体上皮细胞(RLECs),分为正常培养(对照组)和加入不同浓度(1×10-8～1×10-5mol/L)ATRA的实验组,分别于培养后24h和48h观察各组晶体上皮细胞的形态学改变,计算各浓度ATRA的增殖抑制率.结果:各种浓度的ATRA对兔晶体上皮细胞均有明显的抑制作用.随浓度升高,细胞形态异常改变趋于明显;其抑制率由低浓度时的14.0%增至高浓度时的75.7%;1×10-6mol/L为最高有效浓度,半效量(LD50)浓度为0.85×10-6mol/L.结论:ATRA对体外培养的兔晶体上皮细胞增殖有明显抑制作用.
目的:研究全反式維甲痠(ATRA)對晶體上皮細胞(LECs)增殖的抑製作用.方法:取體外培養的第2代兔晶體上皮細胞(RLECs),分為正常培養(對照組)和加入不同濃度(1×10-8～1×10-5mol/L)ATRA的實驗組,分彆于培養後24h和48h觀察各組晶體上皮細胞的形態學改變,計算各濃度ATRA的增殖抑製率.結果:各種濃度的ATRA對兔晶體上皮細胞均有明顯的抑製作用.隨濃度升高,細胞形態異常改變趨于明顯;其抑製率由低濃度時的14.0%增至高濃度時的75.7%;1×10-6mol/L為最高有效濃度,半效量(LD50)濃度為0.85×10-6mol/L.結論:ATRA對體外培養的兔晶體上皮細胞增殖有明顯抑製作用.
목적:연구전반식유갑산(ATRA)대정체상피세포(LECs)증식적억제작용.방법:취체외배양적제2대토정체상피세포(RLECs),분위정상배양(대조조)화가입불동농도(1×10-8～1×10-5mol/L)ATRA적실험조,분별우배양후24h화48h관찰각조정체상피세포적형태학개변,계산각농도ATRA적증식억제솔.결과:각충농도적ATRA대토정체상피세포균유명현적억제작용.수농도승고,세포형태이상개변추우명현;기억제솔유저농도시적14.0%증지고농도시적75.7%;1×10-6mol/L위최고유효농도,반효량(LD50)농도위0.85×10-6mol/L.결론:ATRA대체외배양적토정체상피세포증식유명현억제작용.
