高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2002年
1期
87-91
,共5页
刘化章%李小年%胡樟能%岑亚青%傅冠平
劉化章%李小年%鬍樟能%岑亞青%傅冠平
류화장%리소년%호장능%잠아청%부관평
氨合成催化剂%Fe1-xO%制备化学%熔融法
氨閤成催化劑%Fe1-xO%製備化學%鎔融法
안합성최화제%Fe1-xO%제비화학%용융법
采用高温熔融法制备了各类铁氧化物, 用XRD分析了熔融过程中的物相变化, EOS考察了熔融体凝固-冷却速率对助催化剂分布的影响. 结果表明, 采用大气气氛中的高温熔融法不能制取Fe2O3和化学计量比的FeO, 前者会发生分解反应, 后者会发生歧化反应; 在1.333≤n(O)/n(Fe)<1.38范围时, 可以制取Fe3O4或非化学计量比的Fe3-yO4; 在1.11<n(O)/n(Fe)<1.333范围时, 可以制取Fe3O4和FeO的混合氧化物; 在1.045<n(O)/n(Fe)<1.111范围, 平均冷却速度大于20 ℃/min时, 可以制取非化学计量比的氧化亚铁Fe1-xO, 即维氏体. Fe1-xO基催化剂的制备必须采用物理熔融与化学反应相结合的工艺. 凝固冷却速度对抑制氧化亚铁的氧化反应和歧化反应, 保证助催化剂的均匀分布和晶粒度均有很大影响.
採用高溫鎔融法製備瞭各類鐵氧化物, 用XRD分析瞭鎔融過程中的物相變化, EOS攷察瞭鎔融體凝固-冷卻速率對助催化劑分佈的影響. 結果錶明, 採用大氣氣氛中的高溫鎔融法不能製取Fe2O3和化學計量比的FeO, 前者會髮生分解反應, 後者會髮生歧化反應; 在1.333≤n(O)/n(Fe)<1.38範圍時, 可以製取Fe3O4或非化學計量比的Fe3-yO4; 在1.11<n(O)/n(Fe)<1.333範圍時, 可以製取Fe3O4和FeO的混閤氧化物; 在1.045<n(O)/n(Fe)<1.111範圍, 平均冷卻速度大于20 ℃/min時, 可以製取非化學計量比的氧化亞鐵Fe1-xO, 即維氏體. Fe1-xO基催化劑的製備必鬚採用物理鎔融與化學反應相結閤的工藝. 凝固冷卻速度對抑製氧化亞鐵的氧化反應和歧化反應, 保證助催化劑的均勻分佈和晶粒度均有很大影響.
채용고온용융법제비료각류철양화물, 용XRD분석료용융과정중적물상변화, EOS고찰료용융체응고-냉각속솔대조최화제분포적영향. 결과표명, 채용대기기분중적고온용융법불능제취Fe2O3화화학계량비적FeO, 전자회발생분해반응, 후자회발생기화반응; 재1.333≤n(O)/n(Fe)<1.38범위시, 가이제취Fe3O4혹비화학계량비적Fe3-yO4; 재1.11<n(O)/n(Fe)<1.333범위시, 가이제취Fe3O4화FeO적혼합양화물; 재1.045<n(O)/n(Fe)<1.111범위, 평균냉각속도대우20 ℃/min시, 가이제취비화학계량비적양화아철Fe1-xO, 즉유씨체. Fe1-xO기최화제적제비필수채용물리용융여화학반응상결합적공예. 응고냉각속도대억제양화아철적양화반응화기화반응, 보증조최화제적균균분포화정립도균유흔대영향.
