重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
17期
1680-1683
,共4页
甘露%黄明元%蒙子君%张哲%罗炳德
甘露%黃明元%矇子君%張哲%囉炳德
감로%황명원%몽자군%장철%라병덕
AP-2%14-3-3σ%HeLa细胞%转录因子
AP-2%14-3-3σ%HeLa細胞%轉錄因子
AP-2%14-3-3σ%HeLa세포%전록인자
目的 探讨转录因子AP-2α对HeLa细胞内14-3-3σ表达的影响.方法 在HeLa细胞内过表达AP-2α或干扰AP-2α的表达,用荧光定量RT-PCR和Western blot检测Hela细胞AP-2α和14-3-3σ的表达量;采用计算机软件预测14-3-3σ的启动子区域的转录因子结合位点;采用双荧光素酶报告基因分析试验验证AP-2α对14-3-3σ启动子转录活性的影响.结果 在HeLa细胞内过表达AP-2α后,14-3-3σ的mRNA和蛋白表达水平增高,而用siRNA干扰AP-2α后,14-3-3σ的mRNA和蛋白表达水平降低;软件分析结果 显示在14-3-3σ启动子区域存在多个潜在的AP-2α结合位点;双荧光素酶报告基因分析试验证明在HeLa细胞内,AP-2α增强14-3-3σ启动子的转录活性.结论 AP-2α正调控HeLa细胞内14-3-3σ的表达,这种调控作用可能是通过AP-2α增强14-3-3σ启动子的转录活性来完成的.
目的 探討轉錄因子AP-2α對HeLa細胞內14-3-3σ錶達的影響.方法 在HeLa細胞內過錶達AP-2α或榦擾AP-2α的錶達,用熒光定量RT-PCR和Western blot檢測Hela細胞AP-2α和14-3-3σ的錶達量;採用計算機軟件預測14-3-3σ的啟動子區域的轉錄因子結閤位點;採用雙熒光素酶報告基因分析試驗驗證AP-2α對14-3-3σ啟動子轉錄活性的影響.結果 在HeLa細胞內過錶達AP-2α後,14-3-3σ的mRNA和蛋白錶達水平增高,而用siRNA榦擾AP-2α後,14-3-3σ的mRNA和蛋白錶達水平降低;軟件分析結果 顯示在14-3-3σ啟動子區域存在多箇潛在的AP-2α結閤位點;雙熒光素酶報告基因分析試驗證明在HeLa細胞內,AP-2α增彊14-3-3σ啟動子的轉錄活性.結論 AP-2α正調控HeLa細胞內14-3-3σ的錶達,這種調控作用可能是通過AP-2α增彊14-3-3σ啟動子的轉錄活性來完成的.
목적 탐토전록인자AP-2α대HeLa세포내14-3-3σ표체적영향.방법 재HeLa세포내과표체AP-2α혹간우AP-2α적표체,용형광정량RT-PCR화Western blot검측Hela세포AP-2α화14-3-3σ적표체량;채용계산궤연건예측14-3-3σ적계동자구역적전록인자결합위점;채용쌍형광소매보고기인분석시험험증AP-2α대14-3-3σ계동자전록활성적영향.결과 재HeLa세포내과표체AP-2α후,14-3-3σ적mRNA화단백표체수평증고,이용siRNA간우AP-2α후,14-3-3σ적mRNA화단백표체수평강저;연건분석결과 현시재14-3-3σ계동자구역존재다개잠재적AP-2α결합위점;쌍형광소매보고기인분석시험증명재HeLa세포내,AP-2α증강14-3-3σ계동자적전록활성.결론 AP-2α정조공HeLa세포내14-3-3σ적표체,저충조공작용가능시통과AP-2α증강14-3-3σ계동자적전록활성래완성적.
