解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2001年
5期
324-326
,共3页
吴荣谦%徐迎新%宋旭华%孟宪钧
吳榮謙%徐迎新%宋旭華%孟憲鈞
오영겸%서영신%송욱화%맹헌균
脓毒症%内皮细胞%细胞因子
膿毒癥%內皮細胞%細胞因子
농독증%내피세포%세포인자
为探讨内皮细胞源性细胞因子表达在脓毒症小鼠肝、肺损伤中的作用.采用盲肠结扎穿孔(CLP)制造小鼠脓毒症模型,假手术组(sham)接受同样的手术操作但不行CLP.分别在致伤后3、12h分离肝、肺微血管内皮细胞,用RT-PCR方法定量检测肝、肺微血管内皮细胞中TNFαt、IL-1β及IL-6的基因表达.结果显示:CLP后3h肺微血管内皮细胞TNFα、IL-1β的表达即明显增高(P<0.01),至12h虽有所降低但仍明显高于sham组(P<0.01);IL-6的表达在CLP后3h明显增高(P<0.01),至CLP后12h进一步增高,与sham组及CLP 3h组相比差异显著(P<0.01).肝窦内皮细胞TNFα、IL-1β基因表达与肺微血管内皮细胞相似,在CLP后3h即明显增高(P<0.01),至12h时虽有所降低但仍明显高于sham组(P<0.01);IL-6基因的表达稍有不同,在CLP后3h明显增高(P<0.01),至CLP后12h仍维持在高水平.提示肝、肺微血管内皮细胞是脓毒症肝、肺组织中细胞因子的重要来源之一.
為探討內皮細胞源性細胞因子錶達在膿毒癥小鼠肝、肺損傷中的作用.採用盲腸結扎穿孔(CLP)製造小鼠膿毒癥模型,假手術組(sham)接受同樣的手術操作但不行CLP.分彆在緻傷後3、12h分離肝、肺微血管內皮細胞,用RT-PCR方法定量檢測肝、肺微血管內皮細胞中TNFαt、IL-1β及IL-6的基因錶達.結果顯示:CLP後3h肺微血管內皮細胞TNFα、IL-1β的錶達即明顯增高(P<0.01),至12h雖有所降低但仍明顯高于sham組(P<0.01);IL-6的錶達在CLP後3h明顯增高(P<0.01),至CLP後12h進一步增高,與sham組及CLP 3h組相比差異顯著(P<0.01).肝竇內皮細胞TNFα、IL-1β基因錶達與肺微血管內皮細胞相似,在CLP後3h即明顯增高(P<0.01),至12h時雖有所降低但仍明顯高于sham組(P<0.01);IL-6基因的錶達稍有不同,在CLP後3h明顯增高(P<0.01),至CLP後12h仍維持在高水平.提示肝、肺微血管內皮細胞是膿毒癥肝、肺組織中細胞因子的重要來源之一.
위탐토내피세포원성세포인자표체재농독증소서간、폐손상중적작용.채용맹장결찰천공(CLP)제조소서농독증모형,가수술조(sham)접수동양적수술조작단불행CLP.분별재치상후3、12h분리간、폐미혈관내피세포,용RT-PCR방법정량검측간、폐미혈관내피세포중TNFαt、IL-1β급IL-6적기인표체.결과현시:CLP후3h폐미혈관내피세포TNFα、IL-1β적표체즉명현증고(P<0.01),지12h수유소강저단잉명현고우sham조(P<0.01);IL-6적표체재CLP후3h명현증고(P<0.01),지CLP후12h진일보증고,여sham조급CLP 3h조상비차이현저(P<0.01).간두내피세포TNFα、IL-1β기인표체여폐미혈관내피세포상사,재CLP후3h즉명현증고(P<0.01),지12h시수유소강저단잉명현고우sham조(P<0.01);IL-6기인적표체초유불동,재CLP후3h명현증고(P<0.01),지CLP후12h잉유지재고수평.제시간、폐미혈관내피세포시농독증간、폐조직중세포인자적중요래원지일.