中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2003年
1期
12-16
,共5页
梁幼生%戴建荣%朱荫昌%李洪军%徐明%许永良%杭盘宇%G.C Coles%M.J Doenhoff
樑幼生%戴建榮%硃蔭昌%李洪軍%徐明%許永良%杭盤宇%G.C Coles%M.J Doenhoff
량유생%대건영%주음창%리홍군%서명%허영량%항반우%G.C Coles%M.J Doenhoff
曼氏血吸虫%尾蚴%吡喹酮%抗药性
曼氏血吸蟲%尾蚴%吡喹酮%抗藥性
만씨혈흡충%미유%필규동%항약성
目的比较曼氏血吸虫吡喹酮敏感株与抗性株尾蚴阶段对吡喹酮的反应性,旨在运用敏感株与抗性株反应性间的差异,建立现场监测吡喹酮抗性的方法.方法将各虫株尾蚴分别暴露于10-4、10-5、6×10-7、4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中,0、20、40、60、80、100 min后,解剖镜下观察尾蚴的泳动、收缩和断尾率的变化.结果尾蚴暴露于10-4 mol/L吡喹酮中即刻停止泳动、沉底并伴有强直性收缩;5 min 后开始出现体与尾部不协调的快速蠕动,尾蚴体区的后端与尾部的前端发生分离即断尾,敏感株断尾尾蚴明显多于抗性株;暴露于10-5 mol/L吡喹酮中40、60、80 min和100 min 后,敏感株尾蚴的断尾率分别为28.2%、52.7%、67.5%和78.0%;抗性株分别为11.3%、28.6%、39.3%和45.5%.暴露于4×10-7 mol/L中80 min和100 min 后,敏感株尾蚴的断尾率为10.3 %和17.0%;抗性株为0.5%和1.1%.结论曼氏血吸虫吡喹酮抗性株和敏感株尾蚴阶段对吡喹酮反应性存在非常显著的差异.提示,将尾蚴移入4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中80-100 min,镜下观察其断尾率,作为曼氏血吸虫对吡喹酮敏感性的检测方法,可用于螺体内吡喹酮抗性虫株的现场监测.
目的比較曼氏血吸蟲吡喹酮敏感株與抗性株尾蚴階段對吡喹酮的反應性,旨在運用敏感株與抗性株反應性間的差異,建立現場鑑測吡喹酮抗性的方法.方法將各蟲株尾蚴分彆暴露于10-4、10-5、6×10-7、4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中,0、20、40、60、80、100 min後,解剖鏡下觀察尾蚴的泳動、收縮和斷尾率的變化.結果尾蚴暴露于10-4 mol/L吡喹酮中即刻停止泳動、沉底併伴有彊直性收縮;5 min 後開始齣現體與尾部不協調的快速蠕動,尾蚴體區的後耑與尾部的前耑髮生分離即斷尾,敏感株斷尾尾蚴明顯多于抗性株;暴露于10-5 mol/L吡喹酮中40、60、80 min和100 min 後,敏感株尾蚴的斷尾率分彆為28.2%、52.7%、67.5%和78.0%;抗性株分彆為11.3%、28.6%、39.3%和45.5%.暴露于4×10-7 mol/L中80 min和100 min 後,敏感株尾蚴的斷尾率為10.3 %和17.0%;抗性株為0.5%和1.1%.結論曼氏血吸蟲吡喹酮抗性株和敏感株尾蚴階段對吡喹酮反應性存在非常顯著的差異.提示,將尾蚴移入4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中80-100 min,鏡下觀察其斷尾率,作為曼氏血吸蟲對吡喹酮敏感性的檢測方法,可用于螺體內吡喹酮抗性蟲株的現場鑑測.
목적비교만씨혈흡충필규동민감주여항성주미유계단대필규동적반응성,지재운용민감주여항성주반응성간적차이,건립현장감측필규동항성적방법.방법장각충주미유분별폭로우10-4、10-5、6×10-7、4×10-7 mol/L필규동용액중,0、20、40、60、80、100 min후,해부경하관찰미유적영동、수축화단미솔적변화.결과미유폭로우10-4 mol/L필규동중즉각정지영동、침저병반유강직성수축;5 min 후개시출현체여미부불협조적쾌속연동,미유체구적후단여미부적전단발생분리즉단미,민감주단미미유명현다우항성주;폭로우10-5 mol/L필규동중40、60、80 min화100 min 후,민감주미유적단미솔분별위28.2%、52.7%、67.5%화78.0%;항성주분별위11.3%、28.6%、39.3%화45.5%.폭로우4×10-7 mol/L중80 min화100 min 후,민감주미유적단미솔위10.3 %화17.0%;항성주위0.5%화1.1%.결론만씨혈흡충필규동항성주화민감주미유계단대필규동반응성존재비상현저적차이.제시,장미유이입4×10-7 mol/L필규동용액중80-100 min,경하관찰기단미솔,작위만씨혈흡충대필규동민감성적검측방법,가용우라체내필규동항성충주적현장감측.
