浙江医学教育
浙江醫學教育
절강의학교육
Zhejiang Medical Education
2012年
1期
44-47
,共4页
缺氧应激%HepG-2细胞%甲胎蛋白%细胞间粘附分子-1
缺氧應激%HepG-2細胞%甲胎蛋白%細胞間粘附分子-1
결양응격%HepG-2세포%갑태단백%세포간점부분자-1
目的:探讨缺氧应激对HepG-2细胞甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和细胞间粘附分子(intercellular adhesion molcule,ICAM)-1表达的影响.方法:缺氧(5％O2、5％CO2、90％N2)和常氧培养HepG-2细胞.细胞侵袭实验测定HepG-2细胞侵袭能力；四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活性；逆转录聚合酶链反应技术测定常氧组和缺氧12、24h组HepG -2细胞AFPmRNA和ICAM- 1mRNA的表达量.流式细胞仪技术测定ICAM-1蛋白表达,放射免疫法测定HepG-2细胞培养上清AFP蛋白表达.结果随着缺氧时间的延长HepG -2细胞的侵袭能力、增殖活性、AFP、ICAM-1 mRNA和蛋白表达量明显增高(P＜0.01).结论:缺氧应激下人HepG -2细胞侵袭能力增强的机制之一是ICAM-1基因表达上调；HepG -2细胞增殖活性增强的机制之一是HepG -2细胞AFP基因的表达上调.
目的:探討缺氧應激對HepG-2細胞甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和細胞間粘附分子(intercellular adhesion molcule,ICAM)-1錶達的影響.方法:缺氧(5％O2、5％CO2、90％N2)和常氧培養HepG-2細胞.細胞侵襲實驗測定HepG-2細胞侵襲能力；四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法測定細胞增殖活性；逆轉錄聚閤酶鏈反應技術測定常氧組和缺氧12、24h組HepG -2細胞AFPmRNA和ICAM- 1mRNA的錶達量.流式細胞儀技術測定ICAM-1蛋白錶達,放射免疫法測定HepG-2細胞培養上清AFP蛋白錶達.結果隨著缺氧時間的延長HepG -2細胞的侵襲能力、增殖活性、AFP、ICAM-1 mRNA和蛋白錶達量明顯增高(P＜0.01).結論:缺氧應激下人HepG -2細胞侵襲能力增彊的機製之一是ICAM-1基因錶達上調；HepG -2細胞增殖活性增彊的機製之一是HepG -2細胞AFP基因的錶達上調.
목적:탐토결양응격대HepG-2세포갑태단백(alpha fetoprotein,AFP)화세포간점부분자(intercellular adhesion molcule,ICAM)-1표체적영향.방법:결양(5％O2、5％CO2、90％N2)화상양배양HepG-2세포.세포침습실험측정HepG-2세포침습능력；사갑기우담서람(MTT)비색법측정세포증식활성；역전록취합매련반응기술측정상양조화결양12、24h조HepG -2세포AFPmRNA화ICAM- 1mRNA적표체량.류식세포의기술측정ICAM-1단백표체,방사면역법측정HepG-2세포배양상청AFP단백표체.결과수착결양시간적연장HepG -2세포적침습능력、증식활성、AFP、ICAM-1 mRNA화단백표체량명현증고(P＜0.01).결론:결양응격하인HepG -2세포침습능력증강적궤제지일시ICAM-1기인표체상조；HepG -2세포증식활성증강적궤제지일시HepG -2세포AFP기인적표체상조.
