CAJ | 학술논문

目的:建立成骨细胞体外培养模型,并观察不同浓度的氟对成骨细胞增殖行为的影响,为氟治疗骨质疏松的研究提供实验依据.方法:用幼兔肋骨培养成骨细胞,并纯化、鉴定.用不同浓度的氟化钠处理(20,160,240,400μmol/L),MTF法测定氟对成骨细胞增殖活性的影响;流式细胞术测定细胞周期变化及凋亡的改变.结果:低浓度的氟(20μmol/L)在体外可显著促进成骨细胞增殖(作用24h后A值为:0.089±0.012,P＜0.01),不引起成骨细胞的凋亡,可使S期和C2/M期的细胞明显增多;高浓度的氟(160,240,400μmol/L)则抑制成骨细胞的增殖,(作用24 h后的A值分别为:0.055±0.010,0.054±0.006,0.023±0.010,P＜0.01),引起成骨细胞的凋亡(9.53±2.10,24.43±3.03,P＜0.01和32.63±1.17,P＜0.05),G2/M期细胞明显减少.结论:低浓度的氟可以促进成骨细胞的增殖;高浓度的氟抑制成骨细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,抑制细胞由S期向G2/M期转化.低浓度的氟可用于对骨质疏松的治疗.
목적:건립성골세포체외배양모형,병관찰불동농도적불대성골세포증식행위적영향,위불치료골질소송적연구제공실험의거.방법:용유토륵골배양성골세포,병순화、감정.용불동농도적불화납처리(20,160,240,400μmol/L),MTF법측정불대성골세포증식활성적영향;류식세포술측정세포주기변화급조망적개변.결과:저농도적불(20μmol/L)재체외가현저촉진성골세포증식(작용24h후A치위:0.089±0.012,P＜0.01),불인기성골세포적조망,가사S기화C2/M기적세포명현증다;고농도적불(160,240,400μmol/L)칙억제성골세포적증식,(작용24 h후적A치분별위:0.055±0.010,0.054±0.006,0.023±0.010,P＜0.01),인기성골세포적조망(9.53±2.10,24.43±3.03,P＜0.01화32.63±1.17,P＜0.05),G2/M기세포명현감소.결론:저농도적불가이촉진성골세포적증식;고농도적불억제성골세포적증식,유도세포적조망,억제세포유S기향G2/M기전화.저농도적불가용우대골질소송적치료.