中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2005年
1期
64-65
,共2页
廖世秀%黄飞飞%杨艳丽%宋子博%王应太%王兆才%屈献忠
廖世秀%黃飛飛%楊豔麗%宋子博%王應太%王兆纔%屈獻忠
료세수%황비비%양염려%송자박%왕응태%왕조재%굴헌충
染色体异常%颈部半透明膜%产前筛查%孕早期
染色體異常%頸部半透明膜%產前篩查%孕早期
염색체이상%경부반투명막%산전사사%잉조기
目的探讨孕早期筛查胎儿染色体异常的方案.方法 2241例孕龄在11～14w单胎妊娠的孕妇接受筛查.采用腹式或阴式B型超声波测量胎儿颈部半透明膜(NT)厚度;根据所测NT数据结合孕妇年龄由计算机算出胎儿染色体异常风险率.对所筛查出的高风险胎儿则进一步进行产前诊断(羊水细胞染色体核型分析).结果共筛查出26例染色体异常,包括Down综合征16例(61.54%)、性染色体数目异常6例(23.08%)、染色体结构异常4例(15.38%).所有接受筛查的孕妇中风险大于1/250者344例(15.35%);染色体异常检出率为80.77%,假阳性率为6.50%;21三体检出率为87.50%.结论孕早期NT+孕妇年龄二联筛查方案对孕早期临床筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值.
目的探討孕早期篩查胎兒染色體異常的方案.方法 2241例孕齡在11～14w單胎妊娠的孕婦接受篩查.採用腹式或陰式B型超聲波測量胎兒頸部半透明膜(NT)厚度;根據所測NT數據結閤孕婦年齡由計算機算齣胎兒染色體異常風險率.對所篩查齣的高風險胎兒則進一步進行產前診斷(羊水細胞染色體覈型分析).結果共篩查齣26例染色體異常,包括Down綜閤徵16例(61.54%)、性染色體數目異常6例(23.08%)、染色體結構異常4例(15.38%).所有接受篩查的孕婦中風險大于1/250者344例(15.35%);染色體異常檢齣率為80.77%,假暘性率為6.50%;21三體檢齣率為87.50%.結論孕早期NT+孕婦年齡二聯篩查方案對孕早期臨床篩查胎兒染色體異常有較好的實用價值.
목적탐토잉조기사사태인염색체이상적방안.방법 2241례잉령재11～14w단태임신적잉부접수사사.채용복식혹음식B형초성파측량태인경부반투명막(NT)후도;근거소측NT수거결합잉부년령유계산궤산출태인염색체이상풍험솔.대소사사출적고풍험태인칙진일보진행산전진단(양수세포염색체핵형분석).결과공사사출26례염색체이상,포괄Down종합정16례(61.54%)、성염색체수목이상6례(23.08%)、염색체결구이상4례(15.38%).소유접수사사적잉부중풍험대우1/250자344례(15.35%);염색체이상검출솔위80.77%,가양성솔위6.50%;21삼체검출솔위87.50%.결론잉조기NT+잉부년령이련사사방안대잉조기림상사사태인염색체이상유교호적실용개치.
