分子科学学报
分子科學學報
분자과학학보
JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE
2005年
2期
55-59
,共5页
噻吩衍生物%电子结构%DFT方法
噻吩衍生物%電子結構%DFT方法
새분연생물%전자결구%DFT방법
采用B3LYP方法在6-31G*水平上优化了12种α位取代噻吩衍生物的几何构型,采用TD-DFT方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱.结果表明,a,f和l分子比它们的同分异构体要稳定;噻吩衍生物与苯、吡啶相比,也具有很好的共轭性;随着分子中所连接基团数目的增多,特别是-CN的增加,分子的偶极距增大,前线轨道能级差减小,分子的最大吸收波长发生红移;对于具有相同共轭链的同分异构体,c,g,k分子的偶极距较大,而前线轨道能级差最小的分别为b,e,l分子,相应的最大吸收波长也较大.这些结论对分子设计具有重要的指导意义.
採用B3LYP方法在6-31G*水平上優化瞭12種α位取代噻吩衍生物的幾何構型,採用TD-DFT方法計算瞭它們的前線軌道能級和電子光譜.結果錶明,a,f和l分子比它們的同分異構體要穩定;噻吩衍生物與苯、吡啶相比,也具有很好的共軛性;隨著分子中所連接基糰數目的增多,特彆是-CN的增加,分子的偶極距增大,前線軌道能級差減小,分子的最大吸收波長髮生紅移;對于具有相同共軛鏈的同分異構體,c,g,k分子的偶極距較大,而前線軌道能級差最小的分彆為b,e,l分子,相應的最大吸收波長也較大.這些結論對分子設計具有重要的指導意義.
채용B3LYP방법재6-31G*수평상우화료12충α위취대새분연생물적궤하구형,채용TD-DFT방법계산료타문적전선궤도능급화전자광보.결과표명,a,f화l분자비타문적동분이구체요은정;새분연생물여분、필정상비,야구유흔호적공액성;수착분자중소련접기단수목적증다,특별시-CN적증가,분자적우겁거증대,전선궤도능급차감소,분자적최대흡수파장발생홍이;대우구유상동공액련적동분이구체,c,g,k분자적우겁거교대,이전선궤도능급차최소적분별위b,e,l분자,상응적최대흡수파장야교대.저사결론대분자설계구유중요적지도의의.
