CAJ | 학술논문

目的:探讨基因治疗喉癌的新方法.方法:采用RT-PCR方法及基因重组技术,将新城疫病毒(NDV)的NP、HN及F基因克隆于真核表达质粒pcDNA3中.将体外培养的人喉上皮癌细胞系Hep-2细胞注射给15只裸鼠,制作人喉癌裸鼠模型.肿瘤细胞接种3周后,随机将裸鼠分成2组:实验组(8只),将pcDNA3-NP、pcDNA3-HN及pcDNA3-F混合注射于肿瘤局部进行治疗;对照组(7只):将同量空质粒pcDNA3注射于肿瘤局部进行治疗.将2组治疗后的肿瘤组织在光镜和电镜下进行组织病理学及超微结构观察;提取裸鼠各种组织染色体DNA为模板,以成功克隆NP基因的引物为引物,进行PCR检测是否存在NP基因;取裸鼠血清,以NDV V4株作为抗原,进行血清酶联免疫吸附(ELISA)测定.结果:实验组与对照组间的鼠重、瘤重、瘤体积和抑瘤率的差异均有统计学意义(均P＜0.01).对照组裸鼠死亡1只,其余裸鼠呈恶液质状态,肿瘤呈结节状,表面有破溃.实验组肿瘤较对照组小,肿瘤呈圆形,质地较硬,与皮肤及深部组织无粘连;光、电镜下可见肿瘤细胞坏死与凋亡.实验组未检测到NP基因;实验组血清中抗NDV的免疫球蛋白为阳性,对照组为阴性.结论:NP、HN及F基因具有抗肿瘤作用.
목적:탐토기인치료후암적신방법.방법:채용RT-PCR방법급기인중조기술,장신성역병독(NDV)적NP、HN급F기인극륭우진핵표체질립pcDNA3중.장체외배양적인후상피암세포계Hep-2세포주사급15지라서,제작인후암라서모형.종류세포접충3주후,수궤장라서분성2조:실험조(8지),장pcDNA3-NP、pcDNA3-HN급pcDNA3-F혼합주사우종류국부진행치료;대조조(7지):장동량공질립pcDNA3주사우종류국부진행치료.장2조치료후적종류조직재광경화전경하진행조직병이학급초미결구관찰;제취라서각충조직염색체DNA위모판,이성공극륭NP기인적인물위인물,진행PCR검측시부존재NP기인;취라서혈청,이NDV V4주작위항원,진행혈청매련면역흡부(ELISA)측정.결과:실험조여대조조간적서중、류중、류체적화억류솔적차이균유통계학의의(균P＜0.01).대조조라서사망1지,기여라서정악액질상태,종류정결절상,표면유파궤.실험조종류교대조조소,종류정원형,질지교경,여피부급심부조직무점련;광、전경하가견종류세포배사여조망.실험조미검측도NP기인;실험조혈청중항NDV적면역구단백위양성,대조조위음성.결론:NP、HN급F기인구유항종류작용.