CAJ | 학술논문

目的:比较大黄酸和辛伐他汀对糖尿病db/db小鼠脂代谢紊乱的影响以及它们对糖尿病肾病肾脏损伤的保护作用.方法:8周龄的db/db和db/m小鼠分为四组:A:db/m正常对照组;B:db/db糖尿病对照组;C:db/db糖尿病大黄酸[150mg/(kg·d)]治疗组;D:db/db糖尿病辛伐他汀[20mg/(kg·d)]治疗组;于不同治疗时间测定各组体重、血糖、血脂(胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、载脂蛋白E)、血肌酐、24h尿白蛋白水平.肾组织病理切片行HE、PAS染色,采用图像分析软件对肾小球病理形态学改变进行半定量分析.免疫组化观察肾组织转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)以及纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)的表达.结果:治疗12周时大黄酸治疗组血糖较糖尿病对照组下降、体重减轻,治疗8周时大黄酸和辛伐他汀治疗组血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白以及载脂蛋白E较糖尿病对照组均明显下降,二组疗效无明显差异.治疗8周时大黄酸组24h尿白蛋白排泄较糖尿病对照组均有明显下降(P＜0.05),而辛伐他汀组在治疗12周时尿白蛋白排泄方有所下降.治疗12周时大黄酸组肾脏肥大、基质增生明显改善,辛伐他汀组肾组织病理也有所改善,但大黄酸治疗组效果更加明显.大黄酸组肾组织TGF-β、FN表达较糖尿病对照组有明显下降(P＜0.05),辛伐他汀治疗组TGF-β、FN表达较糖尿病对照组有所下降但无显著性差异(P＞0.05).结论:大黄酸治疗后明显降低db/db小鼠血糖,减轻体重,而辛伐他汀对于血糖和体重无明显影响;大黄酸和辛伐他汀均能够改善2型糖尿病模型db/db小鼠的脂代谢紊乱,二者疗效无明显差异;大黄酸降低尿白蛋白排泄量以及稳定肾功能的作用比辛伐他汀更加明显;大黄酸减少肾小球肥大以及细胞外基质增生的作用比辛伐他汀更为显著;大黄酸对TGF-β、FN表达的下调作用也明显强于辛伐他汀;大黄酸是一种不同于辛伐他汀的新的降低血脂、治疗糖尿病肾病的药物. 目的:比較大黃痠和辛伐他汀對糖尿病db/db小鼠脂代謝紊亂的影響以及它們對糖尿病腎病腎髒損傷的保護作用.方法:8週齡的db/db和db/m小鼠分為四組:A:db/m正常對照組;B:db/db糖尿病對照組;C:db/db糖尿病大黃痠[150mg/(kg·d)]治療組;D:db/db糖尿病辛伐他汀[20mg/(kg·d)]治療組;于不同治療時間測定各組體重、血糖、血脂(膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、載脂蛋白E)、血肌酐、24h尿白蛋白水平.腎組織病理切片行HE、PAS染色,採用圖像分析軟件對腎小毬病理形態學改變進行半定量分析.免疫組化觀察腎組織轉化生長因子(transforming growth factor-β,TGF-β)以及纖維粘連蛋白(fibronectin,FN)的錶達.結果:治療12週時大黃痠治療組血糖較糖尿病對照組下降、體重減輕,治療8週時大黃痠和辛伐他汀治療組血膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白以及載脂蛋白E較糖尿病對照組均明顯下降,二組療效無明顯差異.治療8週時大黃痠組24h尿白蛋白排洩較糖尿病對照組均有明顯下降(P＜0.05),而辛伐他汀組在治療12週時尿白蛋白排洩方有所下降.治療12週時大黃痠組腎髒肥大、基質增生明顯改善,辛伐他汀組腎組織病理也有所改善,但大黃痠治療組效果更加明顯.大黃痠組腎組織TGF-β、FN錶達較糖尿病對照組有明顯下降(P＜0.05),辛伐他汀治療組TGF-β、FN錶達較糖尿病對照組有所下降但無顯著性差異(P＞0.05).結論:大黃痠治療後明顯降低db/db小鼠血糖,減輕體重,而辛伐他汀對于血糖和體重無明顯影響;大黃痠和辛伐他汀均能夠改善2型糖尿病模型db/db小鼠的脂代謝紊亂,二者療效無明顯差異;大黃痠降低尿白蛋白排洩量以及穩定腎功能的作用比辛伐他汀更加明顯;大黃痠減少腎小毬肥大以及細胞外基質增生的作用比辛伐他汀更為顯著;大黃痠對TGF-β、FN錶達的下調作用也明顯彊于辛伐他汀;大黃痠是一種不同于辛伐他汀的新的降低血脂、治療糖尿病腎病的藥物.
목적:비교대황산화신벌타정대당뇨병db/db소서지대사문란적영향이급타문대당뇨병신병신장손상적보호작용.방법:8주령적db/db화db/m소서분위사조:A:db/m정상대조조;B:db/db당뇨병대조조;C:db/db당뇨병대황산[150mg/(kg·d)]치료조;D:db/db당뇨병신벌타정[20mg/(kg·d)]치료조;우불동치료시간측정각조체중、혈당、혈지(담고순、삼선감유、고밀도지단백、저밀도지단백、재지단백E)、혈기항、24h뇨백단백수평.신조직병리절편행HE、PAS염색,채용도상분석연건대신소구병리형태학개변진행반정량분석.면역조화관찰신조직전화생장인자(transforming growth factor-β,TGF-β)이급섬유점련단백(fibronectin,FN)적표체.결과:치료12주시대황산치료조혈당교당뇨병대조조하강、체중감경,치료8주시대황산화신벌타정치료조혈담고순、삼선감유、저밀도지단백이급재지단백E교당뇨병대조조균명현하강,이조료효무명현차이.치료8주시대황산조24h뇨백단백배설교당뇨병대조조균유명현하강(P＜0.05),이신벌타정조재치료12주시뇨백단백배설방유소하강.치료12주시대황산조신장비대、기질증생명현개선,신벌타정조신조직병리야유소개선,단대황산치료조효과경가명현.대황산조신조직TGF-β、FN표체교당뇨병대조조유명현하강(P＜0.05),신벌타정치료조TGF-β、FN표체교당뇨병대조조유소하강단무현저성차이(P＞0.05).결론:대황산치료후명현강저db/db소서혈당,감경체중,이신벌타정대우혈당화체중무명현영향;대황산화신벌타정균능구개선2형당뇨병모형db/db소서적지대사문란,이자료효무명현차이;대황산강저뇨백단백배설량이급은정신공능적작용비신벌타정경가명현;대황산감소신소구비대이급세포외기질증생적작용비신벌타정경위현저;대황산대TGF-β、FN표체적하조작용야명현강우신벌타정;대황산시일충불동우신벌타정적신적강저혈지、치료당뇨병신병적약물.