C3H1OT1/2细胞向神经元诱导分化的方法研究
C3H1OT1/2세포향신경원유도분화적방법연구
EXPERIMENTAL INVESTIGATION ON CHARACTERISTICS OF C3H1OT1/2 CELL INDUCED DIFFERENTIATION INTO NEURON-LIKE CELLS
  • 万方数据
    中国修复重建外科杂志 중국수복중건외과잡지
    CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
    2007年 6期 638-641 ,共4页

    邓均%艾国平%王军平%徐辉%邹仲敏%闫国和%董世武%郝磊%冉新泽%粟永萍

    산균%애국평%왕군평%서휘%추중민%염국화%동세무%학뢰%염신택%속영평

    间充质干细胞%分化%神经元细胞%诱导 間充質榦細胞%分化%神經元細胞%誘導
    간충질간세포%분화%신경원세포%유도
    目的 探讨体外诱导间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)系C3H1OT1/2细胞分化为神经元细胞的方法.方法 取3月龄SD大鼠1只,体重200 g,进行神经元细胞的原代培养及诱导上清液的收集,用细胞免疫组织化学方法进行鉴定.将C3H1OT1/2细胞进行培养,分别用β巯基乙醇(A组)和神经元原代细胞上清液(B组)作为诱导剂,对C3H1OT1/2细胞进行诱导分化;对照组(C组)不加诱导剂进行培养.采用细胞免疫组织化学方法对分化的细胞进行鉴定.结果 细胞免疫化学检测原代培养细胞为神经元,表达特异标志物:神经丝蛋白(neurofilament protein, NF)和神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase, NSE).A组C3H1OT1/2细胞经β巯基乙醇诱导2 h即表达NF和NSE,5 h表达强度增强.B组C3H1OT1/2细胞经原代神经元培养上清液诱导,1 d有NF和NSE表达,但表达强度比A组弱.各组NSE表达阳性率和强度均高于NF.结论 化学分子和微环境体液因素均可诱导MSCs向神经元细胞分化;为MSCs通过神经分化参与脑创伤的修复提供了理论依据.
    목적 탐토체외유도간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSCs)계C3H1OT1/2세포분화위신경원세포적방법.방법 취3월령SD대서1지,체중200 g,진행신경원세포적원대배양급유도상청액적수집,용세포면역조직화학방법진행감정.장C3H1OT1/2세포진행배양,분별용β구기을순(A조)화신경원원대세포상청액(B조)작위유도제,대C3H1OT1/2세포진행유도분화;대조조(C조)불가유도제진행배양.채용세포면역조직화학방법대분화적세포진행감정.결과 세포면역화학검측원대배양세포위신경원,표체특이표지물:신경사단백(neurofilament protein, NF)화신경원특이성희순화매(neuronspecific enolase, NSE).A조C3H1OT1/2세포경β구기을순유도2 h즉표체NF화NSE,5 h표체강도증강.B조C3H1OT1/2세포경원대신경원배양상청액유도,1 d유NF화NSE표체,단표체강도비A조약.각조NSE표체양성솔화강도균고우NF.결론 화학분자화미배경체액인소균가유도MSCs향신경원세포분화;위MSCs통과신경분화삼여뇌창상적수복제공료이론의거.
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