青海医学院学报
青海醫學院學報
청해의학원학보
JOURNAL OF QINGHAI MEDICAL COLLEGE
2007年
2期
96-99
,共4页
芳维A酸氨丁三醇%cDNA基因芯片%信号转导
芳維A痠氨丁三醇%cDNA基因芯片%信號轉導
방유A산안정삼순%cDNA기인심편%신호전도
目的 通过研究芳维A酸氨丁三醇(Arotinoid Trometamol,AT)诱导HaCat细胞后的基因表达差异,初步探讨AT治疗银屑病的作用机制. 方法 应用基因芯片技术,检测AT(10-6mol/L)诱导HaCat 细胞24小时前后基因表达谱的改变. 结果 在4000条人类全长cDNA中,有580条的表达量差异达到2倍以上,其中,注释完整的基因有253条(143条表达量增加,110条表达量减少).差异表达的基因主要是细胞内信号基因(17.8%),细胞受体基因(8.3%),DNA结合、转录因子基因(11.9%),细胞因子基因(4.0%),细胞周期及细胞凋亡的调控基因(5.6%). 结论 AT能够通过影响信号转导途径中包括KLF4、 HSPA8、HSPCB在内的多个基因表达而发挥其生物学作用.
目的 通過研究芳維A痠氨丁三醇(Arotinoid Trometamol,AT)誘導HaCat細胞後的基因錶達差異,初步探討AT治療銀屑病的作用機製. 方法 應用基因芯片技術,檢測AT(10-6mol/L)誘導HaCat 細胞24小時前後基因錶達譜的改變. 結果 在4000條人類全長cDNA中,有580條的錶達量差異達到2倍以上,其中,註釋完整的基因有253條(143條錶達量增加,110條錶達量減少).差異錶達的基因主要是細胞內信號基因(17.8%),細胞受體基因(8.3%),DNA結閤、轉錄因子基因(11.9%),細胞因子基因(4.0%),細胞週期及細胞凋亡的調控基因(5.6%). 結論 AT能夠通過影響信號轉導途徑中包括KLF4、 HSPA8、HSPCB在內的多箇基因錶達而髮揮其生物學作用.
목적 통과연구방유A산안정삼순(Arotinoid Trometamol,AT)유도HaCat세포후적기인표체차이,초보탐토AT치료은설병적작용궤제. 방법 응용기인심편기술,검측AT(10-6mol/L)유도HaCat 세포24소시전후기인표체보적개변. 결과 재4000조인류전장cDNA중,유580조적표체량차이체도2배이상,기중,주석완정적기인유253조(143조표체량증가,110조표체량감소).차이표체적기인주요시세포내신호기인(17.8%),세포수체기인(8.3%),DNA결합、전록인자기인(11.9%),세포인자기인(4.0%),세포주기급세포조망적조공기인(5.6%). 결론 AT능구통과영향신호전도도경중포괄KLF4、 HSPA8、HSPCB재내적다개기인표체이발휘기생물학작용.
