临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2007年
18期
843-847
,共5页
李莉%董频%万夷%徐成志%陈黎
李莉%董頻%萬夷%徐成誌%陳黎
리리%동빈%만이%서성지%진려
喉肿瘤%紫杉醇%多药耐药
喉腫瘤%紫杉醇%多藥耐藥
후종류%자삼순%다약내약
目的:探讨紫杉醇诱导筛选的喉癌Hep-2耐药细胞的多药耐药特性,为逆转喉癌的多药耐药提供理论依据.方法:以浓度逐渐递增法诱导筛选喉癌Hep-2细胞的耐药细胞株Hep-2T,比较2种细胞的形态和倍增时间.以ATP酶检测法确定细胞的IC50和细胞的耐药倍数.流式细胞仪检测2种细胞的周期分布情况、细胞凋亡以及2种细胞内的罗丹明聚集情况.以实时定量RT-PCR法检测MDR1和MRP1基因,Western-botting法检测相应的蛋白表达情况.结果:耐药细胞株的耐药倍数是非耐药株的104倍.耐药株对多柔吡星、吉西它宾、5-Fu及顺铂的耐药倍数分别是非耐药株的46.78,1.95,2.50和1.05倍.与非耐药株比,耐药细胞G0/G1期的细胞较后者升高(P＜0.05),而G2/M和S期细胞则较后者明显降低(P＜0.05).当作用于Hep-2的IC50浓度时,Hep-2细胞的凋亡细胞数较Hep-2T明显高.罗丹明染色显示,Hep-2细胞内的罗丹明较Hep-2T明显增高.Hep-2T细胞MDR1/GAPDH表达在基因和蛋白水平明显高于Hep-2细胞.MRP1/GAPDH在基因和蛋白水平的表达前者亦高于后者,但增高程度不如MDR1/GAPDH明显.结论:在寻找逆转喉癌多药耐药的方法时,应着重于MDR1/P-gp,当应用化疗药时,应考虑非P-gp作用底物的药物.并选择应用周期特异性作用的药物.
目的:探討紫杉醇誘導篩選的喉癌Hep-2耐藥細胞的多藥耐藥特性,為逆轉喉癌的多藥耐藥提供理論依據.方法:以濃度逐漸遞增法誘導篩選喉癌Hep-2細胞的耐藥細胞株Hep-2T,比較2種細胞的形態和倍增時間.以ATP酶檢測法確定細胞的IC50和細胞的耐藥倍數.流式細胞儀檢測2種細胞的週期分佈情況、細胞凋亡以及2種細胞內的囉丹明聚集情況.以實時定量RT-PCR法檢測MDR1和MRP1基因,Western-botting法檢測相應的蛋白錶達情況.結果:耐藥細胞株的耐藥倍數是非耐藥株的104倍.耐藥株對多柔吡星、吉西它賓、5-Fu及順鉑的耐藥倍數分彆是非耐藥株的46.78,1.95,2.50和1.05倍.與非耐藥株比,耐藥細胞G0/G1期的細胞較後者升高(P＜0.05),而G2/M和S期細胞則較後者明顯降低(P＜0.05).噹作用于Hep-2的IC50濃度時,Hep-2細胞的凋亡細胞數較Hep-2T明顯高.囉丹明染色顯示,Hep-2細胞內的囉丹明較Hep-2T明顯增高.Hep-2T細胞MDR1/GAPDH錶達在基因和蛋白水平明顯高于Hep-2細胞.MRP1/GAPDH在基因和蛋白水平的錶達前者亦高于後者,但增高程度不如MDR1/GAPDH明顯.結論:在尋找逆轉喉癌多藥耐藥的方法時,應著重于MDR1/P-gp,噹應用化療藥時,應攷慮非P-gp作用底物的藥物.併選擇應用週期特異性作用的藥物.
목적:탐토자삼순유도사선적후암Hep-2내약세포적다약내약특성,위역전후암적다약내약제공이론의거.방법:이농도축점체증법유도사선후암Hep-2세포적내약세포주Hep-2T,비교2충세포적형태화배증시간.이ATP매검측법학정세포적IC50화세포적내약배수.류식세포의검측2충세포적주기분포정황、세포조망이급2충세포내적라단명취집정황.이실시정량RT-PCR법검측MDR1화MRP1기인,Western-botting법검측상응적단백표체정황.결과:내약세포주적내약배수시비내약주적104배.내약주대다유필성、길서타빈、5-Fu급순박적내약배수분별시비내약주적46.78,1.95,2.50화1.05배.여비내약주비,내약세포G0/G1기적세포교후자승고(P＜0.05),이G2/M화S기세포칙교후자명현강저(P＜0.05).당작용우Hep-2적IC50농도시,Hep-2세포적조망세포수교Hep-2T명현고.라단명염색현시,Hep-2세포내적라단명교Hep-2T명현증고.Hep-2T세포MDR1/GAPDH표체재기인화단백수평명현고우Hep-2세포.MRP1/GAPDH재기인화단백수평적표체전자역고우후자,단증고정도불여MDR1/GAPDH명현.결론:재심조역전후암다약내약적방법시,응착중우MDR1/P-gp,당응용화료약시,응고필비P-gp작용저물적약물.병선택응용주기특이성작용적약물.
