同位素
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ISOTOPES
2008年
1期
20-24
,共5页
路萍萍%孟志云%吴英良%王敏伟%窦桂芳
路萍萍%孟誌雲%吳英良%王敏偉%竇桂芳
로평평%맹지운%오영량%왕민위%두계방
125I标记%人鼠嵌合抗CD22单克隆抗体%SM03%生物活性
125I標記%人鼠嵌閤抗CD22單剋隆抗體%SM03%生物活性
125I표기%인서감합항CD22단극륭항체%SM03%생물활성
为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记, Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度.采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性.抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%.125I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907.用125I-SM03筛选CD22抗原表达量最多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量最多,每个细胞的结合量为1.3 pmol.以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性.
為瞭探討125I標記的重組抗人CD22嵌閤抗體SM03的生物活性,採用Iodogen法進行單剋隆抗體SM03的125I標記, Sephacryl S-300 HR色譜柱分離標記混閤物,測定分離後樣品的純度與濃度.採用競爭結閤法和酶聯免疫吸附法(ELISA)測定純化後樣品的活性.抗體經過放射性標記後,放化純度>99%,迴收率>47%.125I-SM03的生物活性與未標記抗體差異沒有顯著性,P=0.907.用125I-SM03篩選CD22抗原錶達量最多的細胞,在Raji、Daudi和Ramos細胞中,SM03與Ramos細胞的特異性結閤量最多,每箇細胞的結閤量為1.3 pmol.以上結果錶明,Indogen法可以用于單剋隆抗體SM03的標記,標記後不影響SM03的生物活性.
위료탐토125I표기적중조항인CD22감합항체SM03적생물활성,채용Iodogen법진행단극륭항체SM03적125I표기, Sephacryl S-300 HR색보주분리표기혼합물,측정분리후양품적순도여농도.채용경쟁결합법화매련면역흡부법(ELISA)측정순화후양품적활성.항체경과방사성표기후,방화순도>99%,회수솔>47%.125I-SM03적생물활성여미표기항체차이몰유현저성,P=0.907.용125I-SM03사선CD22항원표체량최다적세포,재Raji、Daudi화Ramos세포중,SM03여Ramos세포적특이성결합량최다,매개세포적결합량위1.3 pmol.이상결과표명,Indogen법가이용우단극륭항체SM03적표기,표기후불영향SM03적생물활성.
