医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
10期
1358-1359
,共2页
牛黄清感胶囊%连翘苷%含量测定%色谱法%高效液相
牛黃清感膠囊%連翹苷%含量測定%色譜法%高效液相
우황청감효낭%련교감%함량측정%색보법%고효액상
目的 采用高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量.方法 C18化学键合硅胶柱分离连翘苷,KramasilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:277nm.结果 连翘苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以连翘苷峰计算为12500;平均回收率为98.6%,RSD为0.5%(n＝5),连翘苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系,线性范围0.1～2.0μg.结论 该法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量,结果准确,重复性好.
目的 採用高效液相色譜法測定牛黃清感膠囊中連翹苷的含量.方法 C18化學鍵閤硅膠柱分離連翹苷,KramasilC18色譜柱(4.6mm×200mm,5μm),乙腈-水(25:75)為流動相,流速:1.0mL·min-1,檢測波長:277nm.結果 連翹苷峰與其他組分峰的分離度為6.0,理論塔闆數以連翹苷峰計算為12500;平均迴收率為98.6%,RSD為0.5%(n＝5),連翹苷進樣量與吸收麵積分值呈良好的線性關繫,線性範圍0.1～2.0μg.結論 該法測定牛黃清感膠囊中連翹苷的含量,結果準確,重複性好.
목적 채용고효액상색보법측정우황청감효낭중련교감적함량.방법 C18화학건합규효주분리련교감,KramasilC18색보주(4.6mm×200mm,5μm),을정-수(25:75)위류동상,류속:1.0mL·min-1,검측파장:277nm.결과 련교감봉여기타조분봉적분리도위6.0,이론탑판수이련교감봉계산위12500;평균회수솔위98.6%,RSD위0.5%(n＝5),련교감진양량여흡수면적분치정량호적선성관계,선성범위0.1～2.0μg.결론 해법측정우황청감효낭중련교감적함량,결과준학,중복성호.
