郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
6期
1135-1138
,共4页
陈玉%亚国伟%张威%陈奎生
陳玉%亞國偉%張威%陳奎生
진옥%아국위%장위%진규생
雷帕霉素%食管肿瘤%ECI细胞%裸鼠%RNA干扰
雷帕黴素%食管腫瘤%ECI細胞%裸鼠%RNA榦擾
뢰파매소%식관종류%ECI세포%라서%RNA간우
目的:探讨RNA干扰技术联合雷帕霉素对人食管癌裸鼠移植瘤生长和移植瘤组织中雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因表达的影响.方法:①构建裸鼠食管癌ECI细胞移植瘤模型,待肿瘤长出1周后,将荷瘤小鼠随机分为雷帕霉素治疗组[(腹腔注射雷帕霉素,50ug/(kg·次)]、mTOR小分子干扰RNA(siRNA)治疗组[腹腔注射mTOR siRNA,3ug/次]和联合治疗组(先腹腔注射mTOR siRNA,第2天腹腔注射雷帕霉素),另设空白对照组(腹腔注射PBS代替药物)和顺铂治疗组[腹腔注射常规化疗药顺铂,1 mg/(kg·次)];每组各5只.连续治疗2周,治疗结束取瘤组织,分析治疗前后移植瘤体积的变化.②采用免疫组化及原位杂交技术观察各组瘤组织中mTOR蛋白及mRNA的表达.结果:①单用雷帕霉素(F=185.00,P<0.001)或mTOR siRNA(F=199.01,P<0.001)均能降低裸鼠移植瘤体积;雷帕霉素和mTOR siRNA有交互作用(F=30.30,P<0.001),2者联合应用后,裸鼠移植瘤体积有更大幅度的下降.顺铂治疗后,裸鼠移植瘤体积与联合治疗的效果差异无统计学意义(t=0.426,P:0.682).②单用雷帕霉素(F=395.76,F=550.04,P均<0.001)或mTOR siRNA(F=367.58,F=573.39.P均<0.001)均能降低裸鼠移植瘤组织中mTOR蛋白及mRNA的表达;雷帕霉素和mTOR siRNA有交互作用(F=11.68,P=0.004:F=10.23,P=0.006),2者联合应用后,裸鼠移植瘤组织中mTOR蛋白及mRNA的表达有更大幅度的下降.顺铂治疗后,裸鼠移植瘤组织中mTOR蛋白(7.15±0.56)及mRNA(6.88±0.59)的表达与联合治疗的效果差异无统计学意义(t=0.622,P=0.551;t=0.572,P=0.583).结论:应用RNA干扰技术沉默mTOR基因及应用雷帕霉素治疗均可有效抑制肿瘤的生长,下调裸鼠食管癌移植瘤组织中mTOR蛋白及mRNA的表达,且2者联合效果最佳.
目的:探討RNA榦擾技術聯閤雷帕黴素對人食管癌裸鼠移植瘤生長和移植瘤組織中雷帕黴素靶蛋白(mTOR)基因錶達的影響.方法:①構建裸鼠食管癌ECI細胞移植瘤模型,待腫瘤長齣1週後,將荷瘤小鼠隨機分為雷帕黴素治療組[(腹腔註射雷帕黴素,50ug/(kg·次)]、mTOR小分子榦擾RNA(siRNA)治療組[腹腔註射mTOR siRNA,3ug/次]和聯閤治療組(先腹腔註射mTOR siRNA,第2天腹腔註射雷帕黴素),另設空白對照組(腹腔註射PBS代替藥物)和順鉑治療組[腹腔註射常規化療藥順鉑,1 mg/(kg·次)];每組各5隻.連續治療2週,治療結束取瘤組織,分析治療前後移植瘤體積的變化.②採用免疫組化及原位雜交技術觀察各組瘤組織中mTOR蛋白及mRNA的錶達.結果:①單用雷帕黴素(F=185.00,P<0.001)或mTOR siRNA(F=199.01,P<0.001)均能降低裸鼠移植瘤體積;雷帕黴素和mTOR siRNA有交互作用(F=30.30,P<0.001),2者聯閤應用後,裸鼠移植瘤體積有更大幅度的下降.順鉑治療後,裸鼠移植瘤體積與聯閤治療的效果差異無統計學意義(t=0.426,P:0.682).②單用雷帕黴素(F=395.76,F=550.04,P均<0.001)或mTOR siRNA(F=367.58,F=573.39.P均<0.001)均能降低裸鼠移植瘤組織中mTOR蛋白及mRNA的錶達;雷帕黴素和mTOR siRNA有交互作用(F=11.68,P=0.004:F=10.23,P=0.006),2者聯閤應用後,裸鼠移植瘤組織中mTOR蛋白及mRNA的錶達有更大幅度的下降.順鉑治療後,裸鼠移植瘤組織中mTOR蛋白(7.15±0.56)及mRNA(6.88±0.59)的錶達與聯閤治療的效果差異無統計學意義(t=0.622,P=0.551;t=0.572,P=0.583).結論:應用RNA榦擾技術沉默mTOR基因及應用雷帕黴素治療均可有效抑製腫瘤的生長,下調裸鼠食管癌移植瘤組織中mTOR蛋白及mRNA的錶達,且2者聯閤效果最佳.
목적:탐토RNA간우기술연합뢰파매소대인식관암라서이식류생장화이식류조직중뢰파매소파단백(mTOR)기인표체적영향.방법:①구건라서식관암ECI세포이식류모형,대종류장출1주후,장하류소서수궤분위뢰파매소치료조[(복강주사뢰파매소,50ug/(kg·차)]、mTOR소분자간우RNA(siRNA)치료조[복강주사mTOR siRNA,3ug/차]화연합치료조(선복강주사mTOR siRNA,제2천복강주사뢰파매소),령설공백대조조(복강주사PBS대체약물)화순박치료조[복강주사상규화료약순박,1 mg/(kg·차)];매조각5지.련속치료2주,치료결속취류조직,분석치료전후이식류체적적변화.②채용면역조화급원위잡교기술관찰각조류조직중mTOR단백급mRNA적표체.결과:①단용뢰파매소(F=185.00,P<0.001)혹mTOR siRNA(F=199.01,P<0.001)균능강저라서이식류체적;뢰파매소화mTOR siRNA유교호작용(F=30.30,P<0.001),2자연합응용후,라서이식류체적유경대폭도적하강.순박치료후,라서이식류체적여연합치료적효과차이무통계학의의(t=0.426,P:0.682).②단용뢰파매소(F=395.76,F=550.04,P균<0.001)혹mTOR siRNA(F=367.58,F=573.39.P균<0.001)균능강저라서이식류조직중mTOR단백급mRNA적표체;뢰파매소화mTOR siRNA유교호작용(F=11.68,P=0.004:F=10.23,P=0.006),2자연합응용후,라서이식류조직중mTOR단백급mRNA적표체유경대폭도적하강.순박치료후,라서이식류조직중mTOR단백(7.15±0.56)급mRNA(6.88±0.59)적표체여연합치료적효과차이무통계학의의(t=0.622,P=0.551;t=0.572,P=0.583).결론:응용RNA간우기술침묵mTOR기인급응용뢰파매소치료균가유효억제종류적생장,하조라서식관암이식류조직중mTOR단백급mRNA적표체,차2자연합효과최가.
