中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
3期
450-454
,共5页
周晓%商战平%司艳红%李卫红%于凤秀%王家富
週曉%商戰平%司豔紅%李衛紅%于鳳秀%王傢富
주효%상전평%사염홍%리위홍%우봉수%왕가부
槲皮素%钙通道,T型%血管平滑肌细胞%内皮缩血管肽1
槲皮素%鈣通道,T型%血管平滑肌細胞%內皮縮血管肽1
곡피소%개통도,T형%혈관평활기세포%내피축혈관태1
目的:通过观察原代培养的人脐动脉平滑肌细胞在内皮素(ET-1)作用下对T型钙通道(TCC)的影响,进一步探讨槲皮素(Que)对心血管的保护作用.方法:原代培养人脐动脉平滑肌细胞,经鉴定于2-3代用于实验.将细胞随机分成对照组、Que组、模型组和实验组.对照组:不加入任何药物;Que组:加入Que 80 μmol/L培养24 h模型组:加入100 nmol/L ET-1培养24 h;实验组:加入Que培养1 h后,再加入100 nmol/L ET-1共同培养24 h,其中Que的浓度为20、40、80 μmol/L.采用RT-PCR和Western blotting检测TCC的主要亚基α1G在mRNA和蛋白水平的表达.利用全细胞膜片钳技术,检测TCC电流(ICaT).结果:模型组α1G mRNA和蛋白的表达均强于对照组和实验组(P＜0.05),模型组ICaT密度明显大于对照组和实验组(P＜0.01),而对照组和Que组的实验结果无明显差别(P＞0.05).结论:ET-1诱导人血管平滑肌细胞中TCC的表达和ICaT的增强,Que能抑制这种增强效应.这可能是Que发挥保护心血管功能的机制之一.
目的:通過觀察原代培養的人臍動脈平滑肌細胞在內皮素(ET-1)作用下對T型鈣通道(TCC)的影響,進一步探討槲皮素(Que)對心血管的保護作用.方法:原代培養人臍動脈平滑肌細胞,經鑒定于2-3代用于實驗.將細胞隨機分成對照組、Que組、模型組和實驗組.對照組:不加入任何藥物;Que組:加入Que 80 μmol/L培養24 h模型組:加入100 nmol/L ET-1培養24 h;實驗組:加入Que培養1 h後,再加入100 nmol/L ET-1共同培養24 h,其中Que的濃度為20、40、80 μmol/L.採用RT-PCR和Western blotting檢測TCC的主要亞基α1G在mRNA和蛋白水平的錶達.利用全細胞膜片鉗技術,檢測TCC電流(ICaT).結果:模型組α1G mRNA和蛋白的錶達均彊于對照組和實驗組(P＜0.05),模型組ICaT密度明顯大于對照組和實驗組(P＜0.01),而對照組和Que組的實驗結果無明顯差彆(P＞0.05).結論:ET-1誘導人血管平滑肌細胞中TCC的錶達和ICaT的增彊,Que能抑製這種增彊效應.這可能是Que髮揮保護心血管功能的機製之一.
목적:통과관찰원대배양적인제동맥평활기세포재내피소(ET-1)작용하대T형개통도(TCC)적영향,진일보탐토곡피소(Que)대심혈관적보호작용.방법:원대배양인제동맥평활기세포,경감정우2-3대용우실험.장세포수궤분성대조조、Que조、모형조화실험조.대조조:불가입임하약물;Que조:가입Que 80 μmol/L배양24 h모형조:가입100 nmol/L ET-1배양24 h;실험조:가입Que배양1 h후,재가입100 nmol/L ET-1공동배양24 h,기중Que적농도위20、40、80 μmol/L.채용RT-PCR화Western blotting검측TCC적주요아기α1G재mRNA화단백수평적표체.이용전세포막편겸기술,검측TCC전류(ICaT).결과:모형조α1G mRNA화단백적표체균강우대조조화실험조(P＜0.05),모형조ICaT밀도명현대우대조조화실험조(P＜0.01),이대조조화Que조적실험결과무명현차별(P＞0.05).결론:ET-1유도인혈관평활기세포중TCC적표체화ICaT적증강,Que능억제저충증강효응.저가능시Que발휘보호심혈관공능적궤제지일.
