基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
8期
889-893
,共5页
C-JUN氨基末端激酶%阿米卡星%豚鼠%耳蜗
C-JUN氨基末耑激酶%阿米卡星%豚鼠%耳蝸
C-JUN안기말단격매%아미잡성%돈서%이와
目的 研究阿米卡星(AMK)对豚鼠耳蜗磷酸化C-JUN氨基末端激酶(JNK)表达的影响及其耳毒性机制.方法 将豚鼠分为对照组、AMK 3、7和11d组.AMK组分别每日肌肉注射AMK(400 mg/kg),对照组肌肉注射等量0.9%氯化钠注射液.用听脑干反应(ABR)测试和耳蜗铺片异硫氰酸四甲基罗丹明(TRITC)标记的鬼笔环肽荧光染色,观察豚鼠听觉功能及耳蜗毛细胞形态;用免疫组织化学法和显微图像技术以及蛋白质印迹技术检测p-JNK在耳蜗中的表达.结果 AMK对豚鼠耳蜗毛细胞的损伤由底转向顶转发展.AMK 3、7和11 d组耳蜗外毛细胞p-JNK阳性反应的平均吸光度值分别为169.40±1.18、153.87±2.05和145.23±2.98,AMK组p-JNK表达明显增强(P＜0.01).在4、12和24kHz刺激频率下,AMK 7和11d组ABR阈移(dBSPL)分别为6.25±1.96、10.58±2.90、16.13±3.80和49.19±7.48、58.42±7.56、63.54±8.72,比对照组显著增大(P＜0.01).结论 JNK信号通路可能参与了AMK的耳毒性损伤.
目的 研究阿米卡星(AMK)對豚鼠耳蝸燐痠化C-JUN氨基末耑激酶(JNK)錶達的影響及其耳毒性機製.方法 將豚鼠分為對照組、AMK 3、7和11d組.AMK組分彆每日肌肉註射AMK(400 mg/kg),對照組肌肉註射等量0.9%氯化鈉註射液.用聽腦榦反應(ABR)測試和耳蝸鋪片異硫氰痠四甲基囉丹明(TRITC)標記的鬼筆環肽熒光染色,觀察豚鼠聽覺功能及耳蝸毛細胞形態;用免疫組織化學法和顯微圖像技術以及蛋白質印跡技術檢測p-JNK在耳蝸中的錶達.結果 AMK對豚鼠耳蝸毛細胞的損傷由底轉嚮頂轉髮展.AMK 3、7和11 d組耳蝸外毛細胞p-JNK暘性反應的平均吸光度值分彆為169.40±1.18、153.87±2.05和145.23±2.98,AMK組p-JNK錶達明顯增彊(P＜0.01).在4、12和24kHz刺激頻率下,AMK 7和11d組ABR閾移(dBSPL)分彆為6.25±1.96、10.58±2.90、16.13±3.80和49.19±7.48、58.42±7.56、63.54±8.72,比對照組顯著增大(P＜0.01).結論 JNK信號通路可能參與瞭AMK的耳毒性損傷.
목적 연구아미잡성(AMK)대돈서이와린산화C-JUN안기말단격매(JNK)표체적영향급기이독성궤제.방법 장돈서분위대조조、AMK 3、7화11d조.AMK조분별매일기육주사AMK(400 mg/kg),대조조기육주사등량0.9%록화납주사액.용은뇌간반응(ABR)측시화이와포편이류청산사갑기라단명(TRITC)표기적귀필배태형광염색,관찰돈서은각공능급이와모세포형태;용면역조직화학법화현미도상기술이급단백질인적기술검측p-JNK재이와중적표체.결과 AMK대돈서이와모세포적손상유저전향정전발전.AMK 3、7화11 d조이와외모세포p-JNK양성반응적평균흡광도치분별위169.40±1.18、153.87±2.05화145.23±2.98,AMK조p-JNK표체명현증강(P＜0.01).재4、12화24kHz자격빈솔하,AMK 7화11d조ABR역이(dBSPL)분별위6.25±1.96、10.58±2.90、16.13±3.80화49.19±7.48、58.42±7.56、63.54±8.72,비대조조현저증대(P＜0.01).결론 JNK신호통로가능삼여료AMK적이독성손상.
