天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
5期
861-865
,共5页
阳离子β-环糊精聚合物微球%响应曲面%回归分析%方差分析
暘離子β-環糊精聚閤物微毬%響應麯麵%迴歸分析%方差分析
양리자β-배호정취합물미구%향응곡면%회귀분석%방차분석
以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,通过反相乳液合成了β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,通过醚化剂N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)与β-CDP微球反应制得了阳离子型β-CDP微球.采用响应曲面试验,以取代度和反应效率的综合评分为指标,得出了阳离子型微球的最佳醚化工艺,分别使用扫描电子显微镜、激光粒度分布仪、红外光谱仪和综合热分析仪进行了表征,结果表明:GTA已被接枝到β-CDP微球上,且阳离子型β-CDP微球热稳定性良好；β-CDP微球1 g、GTA的质量0.0197 g,反应温度为47.78℃,反应时间为4.06h,产品平均取代度28.3％,平均反应效率77.9％,综合得分17.56.
以β-環糊精(β-CD)為原料,環氧氯丙烷(ECH)為交聯劑,通過反相乳液閤成瞭β-環糊精聚閤物(β-CDP)微毬,通過醚化劑N-(2,3-環氧丙基)三甲基氯化銨(GTA)與β-CDP微毬反應製得瞭暘離子型β-CDP微毬.採用響應麯麵試驗,以取代度和反應效率的綜閤評分為指標,得齣瞭暘離子型微毬的最佳醚化工藝,分彆使用掃描電子顯微鏡、激光粒度分佈儀、紅外光譜儀和綜閤熱分析儀進行瞭錶徵,結果錶明:GTA已被接枝到β-CDP微毬上,且暘離子型β-CDP微毬熱穩定性良好；β-CDP微毬1 g、GTA的質量0.0197 g,反應溫度為47.78℃,反應時間為4.06h,產品平均取代度28.3％,平均反應效率77.9％,綜閤得分17.56.
이β-배호정(β-CD)위원료,배양록병완(ECH)위교련제,통과반상유액합성료β-배호정취합물(β-CDP)미구,통과미화제N-(2,3-배양병기)삼갑기록화안(GTA)여β-CDP미구반응제득료양리자형β-CDP미구.채용향응곡면시험,이취대도화반응효솔적종합평분위지표,득출료양리자형미구적최가미화공예,분별사용소묘전자현미경、격광립도분포의、홍외광보의화종합열분석의진행료표정,결과표명:GTA이피접지도β-CDP미구상,차양리자형β-CDP미구열은정성량호；β-CDP미구1 g、GTA적질량0.0197 g,반응온도위47.78℃,반응시간위4.06h,산품평균취대도28.3％,평균반응효솔77.9％,종합득분17.56.
