中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2011年
z4期
334-335
,共2页
伊红丽%张冬艳%赵军%于亚亮
伊紅麗%張鼕豔%趙軍%于亞亮
이홍려%장동염%조군%우아량
巴曲霉%依达拉奉%围绝经期女性进展性卒中
巴麯黴%依達拉奉%圍絕經期女性進展性卒中
파곡매%의체랍봉%위절경기녀성진전성졸중
目的:评价巴曲酶联合依达拉奉治疗围绝经期女性进展性卒中疗效和安全性.方法:对50例围绝经期女性曾接受血液稀释治疗或中医活血化瘀类药物,至少24h未能控制症状恶化的进展性卒中围绝经期女性,实施标准疗程的巴曲霉治疗(10u、5u、5u隔日静脉滴注),同时给依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠液100ml静脉滴注,对治疗前后的神经功能缺损评分,症状稳定缓解的时间以及总体疗效等给于评定.结果:与治疗开始的第1、2、3、5、7、14天分别有52%,64%,78%,80%,98%,98%患者的症状停止恶化进行,神经功能评分也得到明显改善,同时观察凝血酶原时间(PT),部分凝血酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(Fib)含量变化及国际标准化比值(INR).结论:对巴曲酶联合依达拉奉治疗围绝经期女性进展性卒中提高临床疗效,用药安全,未见严重不良发应.
目的:評價巴麯酶聯閤依達拉奉治療圍絕經期女性進展性卒中療效和安全性.方法:對50例圍絕經期女性曾接受血液稀釋治療或中醫活血化瘀類藥物,至少24h未能控製癥狀噁化的進展性卒中圍絕經期女性,實施標準療程的巴麯黴治療(10u、5u、5u隔日靜脈滴註),同時給依達拉奉30mg加入0.9%氯化鈉液100ml靜脈滴註,對治療前後的神經功能缺損評分,癥狀穩定緩解的時間以及總體療效等給于評定.結果:與治療開始的第1、2、3、5、7、14天分彆有52%,64%,78%,80%,98%,98%患者的癥狀停止噁化進行,神經功能評分也得到明顯改善,同時觀察凝血酶原時間(PT),部分凝血酶時間(APTT),凝血酶時間(TT),纖維蛋白原(Fib)含量變化及國際標準化比值(INR).結論:對巴麯酶聯閤依達拉奉治療圍絕經期女性進展性卒中提高臨床療效,用藥安全,未見嚴重不良髮應.
목적:평개파곡매연합의체랍봉치료위절경기녀성진전성졸중료효화안전성.방법:대50례위절경기녀성증접수혈액희석치료혹중의활혈화어류약물,지소24h미능공제증상악화적진전성졸중위절경기녀성,실시표준료정적파곡매치료(10u、5u、5u격일정맥적주),동시급의체랍봉30mg가입0.9%록화납액100ml정맥적주,대치료전후적신경공능결손평분,증상은정완해적시간이급총체료효등급우평정.결과:여치료개시적제1、2、3、5、7、14천분별유52%,64%,78%,80%,98%,98%환자적증상정지악화진행,신경공능평분야득도명현개선,동시관찰응혈매원시간(PT),부분응혈매시간(APTT),응혈매시간(TT),섬유단백원(Fib)함량변화급국제표준화비치(INR).결론:대파곡매연합의체랍봉치료위절경기녀성진전성졸중제고림상료효,용약안전,미견엄중불량발응.