中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
2期
116-119
,共4页
王征%郭巍%姬媛媛%曲娟娟%赵立平%李红梅%相文华
王徵%郭巍%姬媛媛%麯娟娟%趙立平%李紅梅%相文華
왕정%곽외%희원원%곡연연%조립평%리홍매%상문화
马疱疹病毒1型%SYBR GreenⅠ%荧光定量PCR
馬皰疹病毒1型%SYBR GreenⅠ%熒光定量PCR
마포진병독1형%SYBR GreenⅠ%형광정량PCR
为建立马疱疹病毒Ⅰ型(EHV-1)的检测方法,本研究以EHV-1 gB基因的一段保守区域(1207 bp～1509 bp)作为检测的目的片段设计引物,通过对其反应条件的优化,建立了特异性检测EHV-1的SYBR Green I 荧光定量PCR方法.实验结果表明:该方法检测目的基因的灵敏度下限为10拷贝/μL,比常规PCR方法高100倍；与马疱疹病毒4型(EHV-4)及其他马传染病病原体无交叉反应；组内及组间的变异系数均小于2％.该方法检测速度快及高敏感性的特点为马鼻肺炎的防制提供了有力保障,同时也为进一步开展马鼻肺炎相关的研究提供了有效的辅助检测方法技术.
為建立馬皰疹病毒Ⅰ型(EHV-1)的檢測方法,本研究以EHV-1 gB基因的一段保守區域(1207 bp～1509 bp)作為檢測的目的片段設計引物,通過對其反應條件的優化,建立瞭特異性檢測EHV-1的SYBR Green I 熒光定量PCR方法.實驗結果錶明:該方法檢測目的基因的靈敏度下限為10拷貝/μL,比常規PCR方法高100倍；與馬皰疹病毒4型(EHV-4)及其他馬傳染病病原體無交扠反應；組內及組間的變異繫數均小于2％.該方法檢測速度快及高敏感性的特點為馬鼻肺炎的防製提供瞭有力保障,同時也為進一步開展馬鼻肺炎相關的研究提供瞭有效的輔助檢測方法技術.
위건립마포진병독Ⅰ형(EHV-1)적검측방법,본연구이EHV-1 gB기인적일단보수구역(1207 bp～1509 bp)작위검측적목적편단설계인물,통과대기반응조건적우화,건립료특이성검측EHV-1적SYBR Green I 형광정량PCR방법.실험결과표명:해방법검측목적기인적령민도하한위10고패/μL,비상규PCR방법고100배；여마포진병독4형(EHV-4)급기타마전염병병원체무교차반응；조내급조간적변이계수균소우2％.해방법검측속도쾌급고민감성적특점위마비폐염적방제제공료유력보장,동시야위진일보개전마비폐염상관적연구제공료유효적보조검측방법기술.
