实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
5期
346-348
,共3页
彭单单%覃远汉%邵明斌%周添标%徐会凌%程会元%雷凤英%周春%黄韦芳
彭單單%覃遠漢%邵明斌%週添標%徐會凌%程會元%雷鳳英%週春%黃韋芳
팽단단%담원한%소명빈%주첨표%서회릉%정회원%뢰봉영%주춘%황위방
Prohibitin1%Prohibitin2%肾小管上皮细胞损伤
Prohibitin1%Prohibitin2%腎小管上皮細胞損傷
Prohibitin1%Prohibitin2%신소관상피세포손상
目的 探讨Prohibitn1( PHB1)、Prohibitin2( PHB2)在缺氧性肾小管上皮细胞(RTEC)损伤中的表达和作用.方法 以体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞株(NRK-52E)为对象,NRK-52E细胞置于50 mL·L-1二氧化碳( CO2),37℃培养箱中孵育至80％,传代后随机分为正常组和模型组.正常组细胞继续培养,模型组细胞置于真空罐中,负压吸引器抽尽残余空气,充以配好的缺氧气体(950 mL·L-1氮气和50 mL·L-1 CO2)密封建立缺氧性RTEC损伤模型,分别于造模第12、24、36小时采用实时荧光定量PCR检测PHB1、PHB2、转化生长因子-β1( TGF-β1) mRNA表达,Western blot检测PHB1、PHB2蛋白表达.结果 1.与正常组比较,模型组各时间点NRK-52E细胞的PHB1、PHB2蛋白及其mRNA表达均降低(Pa＜0.05),缺氧时间越长,表达量越低；NRK-52E细胞的TGF-β1 mRNA表达均增高(Pa＜0.05),缺氧时间越长,表达量越高.2.相关性分析:模型组NRK-52E细胞的PHB1、PHB2 mRNA 表达与TGF-β1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.97、-0.99,Pa＜0.05).结论 缺氧所致NRK-52E细胞的PHB1、PHB2蛋白及mRNA表达均降低,缺氧时间越长,表达量越低,NRK-52E细胞损伤越重.PHB1、PHB2可能参与RTEC损伤的发生发展.
目的 探討Prohibitn1( PHB1)、Prohibitin2( PHB2)在缺氧性腎小管上皮細胞(RTEC)損傷中的錶達和作用.方法 以體外培養的大鼠近耑腎小管上皮細胞株(NRK-52E)為對象,NRK-52E細胞置于50 mL·L-1二氧化碳( CO2),37℃培養箱中孵育至80％,傳代後隨機分為正常組和模型組.正常組細胞繼續培養,模型組細胞置于真空罐中,負壓吸引器抽儘殘餘空氣,充以配好的缺氧氣體(950 mL·L-1氮氣和50 mL·L-1 CO2)密封建立缺氧性RTEC損傷模型,分彆于造模第12、24、36小時採用實時熒光定量PCR檢測PHB1、PHB2、轉化生長因子-β1( TGF-β1) mRNA錶達,Western blot檢測PHB1、PHB2蛋白錶達.結果 1.與正常組比較,模型組各時間點NRK-52E細胞的PHB1、PHB2蛋白及其mRNA錶達均降低(Pa＜0.05),缺氧時間越長,錶達量越低；NRK-52E細胞的TGF-β1 mRNA錶達均增高(Pa＜0.05),缺氧時間越長,錶達量越高.2.相關性分析:模型組NRK-52E細胞的PHB1、PHB2 mRNA 錶達與TGF-β1 mRNA錶達均呈負相關(r=-0.97、-0.99,Pa＜0.05).結論 缺氧所緻NRK-52E細胞的PHB1、PHB2蛋白及mRNA錶達均降低,缺氧時間越長,錶達量越低,NRK-52E細胞損傷越重.PHB1、PHB2可能參與RTEC損傷的髮生髮展.
목적 탐토Prohibitn1( PHB1)、Prohibitin2( PHB2)재결양성신소관상피세포(RTEC)손상중적표체화작용.방법 이체외배양적대서근단신소관상피세포주(NRK-52E)위대상,NRK-52E세포치우50 mL·L-1이양화탄( CO2),37℃배양상중부육지80％,전대후수궤분위정상조화모형조.정상조세포계속배양,모형조세포치우진공관중,부압흡인기추진잔여공기,충이배호적결양기체(950 mL·L-1담기화50 mL·L-1 CO2)밀봉건립결양성RTEC손상모형,분별우조모제12、24、36소시채용실시형광정량PCR검측PHB1、PHB2、전화생장인자-β1( TGF-β1) mRNA표체,Western blot검측PHB1、PHB2단백표체.결과 1.여정상조비교,모형조각시간점NRK-52E세포적PHB1、PHB2단백급기mRNA표체균강저(Pa＜0.05),결양시간월장,표체량월저；NRK-52E세포적TGF-β1 mRNA표체균증고(Pa＜0.05),결양시간월장,표체량월고.2.상관성분석:모형조NRK-52E세포적PHB1、PHB2 mRNA 표체여TGF-β1 mRNA표체균정부상관(r=-0.97、-0.99,Pa＜0.05).결론 결양소치NRK-52E세포적PHB1、PHB2단백급mRNA표체균강저,결양시간월장,표체량월저,NRK-52E세포손상월중.PHB1、PHB2가능삼여RTEC손상적발생발전.
