CAJ | 학술논문

目的:为了准确检测产前优生咨询妇女弓形虫感染及掌握不同时期弓形虫的量值变化情况.方法:本室采用荧光定量PCR技术并结合ELISA法同时对1698例产前妇女进行联合检查.并将其结果进行对照分析.结果:发现ELISA不同抗体阳性率和荧光定量PCR阳性率在检测结果上有一定的差异.在ELISA抗体仅一项阳性的患者中,IgG抗体阳性其荧光定量PCR检测值也为阳性的百分率最高,达88.9%,(P＞0.O5,无差异).其次为IgM抗体阳性,符合率达62.5%(P＜0.O5,有差异).Cag循环抗原阳性最低,仅31.8%(P＜0.01,有显著差异).在二项抗体同为阳性的患者中,IgG和IgM双阳其荧光定量PCR检测也为阳性的百分率最高,达98.5%.IgC与Cag双阳、IgM与Cag双阳的分别为86.8%、85 4%.对3项抗体全为阳性的3名患者来说,两种方法结果一致.另外在1214名ELISA阴性的患者中,用荧光定量PCR法仍检测5例阳性,阳性率为0.41%.结论:由于荧光定量PCR技术增加了探针杂交,它的特异性及准确性都大大提高,可靠程度优于ELISA,具有重要的临床参考价值.但在人体感染的某些时期(Igm,Cag单项阳性时)荧光定量PCR法也会存在漏诊的情况.由此可见,这两种方法都各有其优缺点,只有将两种方法有机结合起来,才能对弓形虫病做出准确的诊断.为减少畸形儿的出生和优生优育工作做出贡献.
목적:위료준학검측산전우생자순부녀궁형충감염급장악불동시기궁형충적량치변화정황.방법:본실채용형광정량PCR기술병결합ELISA법동시대1698례산전부녀진행연합검사.병장기결과진행대조분석.결과:발현ELISA불동항체양성솔화형광정량PCR양성솔재검측결과상유일정적차이.재ELISA항체부일항양성적환자중,IgG항체양성기형광정량PCR검측치야위양성적백분솔최고,체88.9%,(P＞0.O5,무차이).기차위IgM항체양성,부합솔체62.5%(P＜0.O5,유차이).Cag순배항원양성최저,부31.8%(P＜0.01,유현저차이).재이항항체동위양성적환자중,IgG화IgM쌍양기형광정량PCR검측야위양성적백분솔최고,체98.5%.IgC여Cag쌍양、IgM여Cag쌍양적분별위86.8%、85 4%.대3항항체전위양성적3명환자래설,량충방법결과일치.령외재1214명ELISA음성적환자중,용형광정량PCR법잉검측5례양성,양성솔위0.41%.결론:유우형광정량PCR기술증가료탐침잡교,타적특이성급준학성도대대제고,가고정도우우ELISA,구유중요적림상삼고개치.단재인체감염적모사시기(Igm,Cag단항양성시)형광정량PCR법야회존재루진적정황.유차가견,저량충방법도각유기우결점,지유장량충방법유궤결합기래,재능대궁형충병주출준학적진단.위감소기형인적출생화우생우육공작주출공헌.