CAJ | 학술논문

目的研究大鼠N4 mRNA神经元在前皮质与海马的时空表达模式. 方法地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学和逆转录PCR技术. 结果 E13-E16:原位杂交方法最早检测到N4 mRNA神经元,在海马与前皮质呈强阳性信号.P0～P2:N4 mRNA阳性信号在海马开始减弱,在前皮质仍维持较高的水平.P7:N4 mRNA阳性信号在海马明显减弱,仅在海马的齿状回见部分阳性神经元,在前皮质的水平轻度减低.P14:N4 mRNA神经元数目增多,主要位于海马齿状回的颗粒细胞层;P21～P28:N4 mRNA在海马的齿回呈强阳性信号,在CA3区呈中等程度的阳性信号,CA1区、CA2区及下托可见部分阳性神经元,前皮质可见Ⅱ/Ⅲ层的锥体细胞层呈强阳性信号.P90～P150:在海马的齿状回、CA3区,CA1区、CA2区及下托见中等强度的N4 mRNA阳性信号.P300:N4 mRNA神经元在海马与皮层的表达明显减少,仅见部分散在的阳性神经元.逆转录PCR检测结果与原位杂交所得结果基本相符,在胚胎期N4 mRNA表达最强,生后减弱,P7降至最低,P21～P28为生后的表达高峰,随之下降,P300表达弱.N4基因在不同发育时期皮层的表达,在胚胎期信号最强,生后略微减弱,组间差异不明显. 结论 N4基因特异的表达于海马,并在海马的形成期表达最高,可能对海马的传入通路的发育有重要作用.
목적연구대서N4 mRNA신경원재전피질여해마적시공표체모식. 방법지고신표기적cRNA탐침원위잡교조직화학화역전록PCR기술. 결과 E13-E16:원위잡교방법최조검측도N4 mRNA신경원,재해마여전피질정강양성신호.P0～P2:N4 mRNA양성신호재해마개시감약,재전피질잉유지교고적수평.P7:N4 mRNA양성신호재해마명현감약,부재해마적치상회견부분양성신경원,재전피질적수평경도감저.P14:N4 mRNA신경원수목증다,주요위우해마치상회적과립세포층;P21～P28:N4 mRNA재해마적치회정강양성신호,재CA3구정중등정도적양성신호,CA1구、CA2구급하탁가견부분양성신경원,전피질가견Ⅱ/Ⅲ층적추체세포층정강양성신호.P90～P150:재해마적치상회、CA3구,CA1구、CA2구급하탁견중등강도적N4 mRNA양성신호.P300:N4 mRNA신경원재해마여피층적표체명현감소,부견부분산재적양성신경원.역전록PCR검측결과여원위잡교소득결과기본상부,재배태기N4 mRNA표체최강,생후감약,P7강지최저,P21～P28위생후적표체고봉,수지하강,P300표체약.N4기인재불동발육시기피층적표체,재배태기신호최강,생후략미감약,조간차이불명현. 결론 N4기인특이적표체우해마,병재해마적형성기표체최고,가능대해마적전입통로적발육유중요작용.