第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
23期
2149-2151
,共3页
细胞间黏附分子-1%肝卵圆细胞%核因子κB
細胞間黏附分子-1%肝卵圓細胞%覈因子κB
세포간점부분자-1%간란원세포%핵인자κB
目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在肝卵圆细胞(HOCs)中的表达,及核因子(NF-κB)对其表达的调控作用.方法:0.6g/kg 3'-甲基-4-二甲基胺偶氮苯(3'-methyl-dimethylaminoazo benzene,DAB)饲喂Wistar大鼠4wk,制作肝损伤模型.利用Percoll密度梯度离心法分离HOCs,免疫细胞化学检测HOCs对ICAM-1的表达;体外培养HOCs并分别用NF-κB激动剂TNF-α和NF-κB抑制剂TGF-β1干预,RT-PCR对ICAM-1 mRNA进行半定量分析,比较在TNF-α和TGF-β1的调控下ICAM-1 mRNA表达的变化.结果:HOCsICAM-1免疫细胞化学检测明显阳性.与对照组比较,体外培养HOCs时TNF-α促进HOCs的增殖(P＜0.01),TGF-β1对HOCs的增殖能力无明显影响;RT-PCR半定量分析,与对照组比较,TNF-α组ICAM-1 mRNA相对灰度值增高(P＜0.01),而TGF-β1组ICAM-1 mRNA相对灰度值降低(P＜0.01).结论:在肝损伤组织中HOCs表达ICAM-1,TNF-α和TGF-β1分别通过对NF-κB活性的促进和抑制来调控ICAM-1的表达.
目的:探討細胞間黏附分子-1(ICAM-1)在肝卵圓細胞(HOCs)中的錶達,及覈因子(NF-κB)對其錶達的調控作用.方法:0.6g/kg 3'-甲基-4-二甲基胺偶氮苯(3'-methyl-dimethylaminoazo benzene,DAB)飼餵Wistar大鼠4wk,製作肝損傷模型.利用Percoll密度梯度離心法分離HOCs,免疫細胞化學檢測HOCs對ICAM-1的錶達;體外培養HOCs併分彆用NF-κB激動劑TNF-α和NF-κB抑製劑TGF-β1榦預,RT-PCR對ICAM-1 mRNA進行半定量分析,比較在TNF-α和TGF-β1的調控下ICAM-1 mRNA錶達的變化.結果:HOCsICAM-1免疫細胞化學檢測明顯暘性.與對照組比較,體外培養HOCs時TNF-α促進HOCs的增殖(P＜0.01),TGF-β1對HOCs的增殖能力無明顯影響;RT-PCR半定量分析,與對照組比較,TNF-α組ICAM-1 mRNA相對灰度值增高(P＜0.01),而TGF-β1組ICAM-1 mRNA相對灰度值降低(P＜0.01).結論:在肝損傷組織中HOCs錶達ICAM-1,TNF-α和TGF-β1分彆通過對NF-κB活性的促進和抑製來調控ICAM-1的錶達.
목적:탐토세포간점부분자-1(ICAM-1)재간란원세포(HOCs)중적표체,급핵인자(NF-κB)대기표체적조공작용.방법:0.6g/kg 3'-갑기-4-이갑기알우담분(3'-methyl-dimethylaminoazo benzene,DAB)사위Wistar대서4wk,제작간손상모형.이용Percoll밀도제도리심법분리HOCs,면역세포화학검측HOCs대ICAM-1적표체;체외배양HOCs병분별용NF-κB격동제TNF-α화NF-κB억제제TGF-β1간예,RT-PCR대ICAM-1 mRNA진행반정량분석,비교재TNF-α화TGF-β1적조공하ICAM-1 mRNA표체적변화.결과:HOCsICAM-1면역세포화학검측명현양성.여대조조비교,체외배양HOCs시TNF-α촉진HOCs적증식(P＜0.01),TGF-β1대HOCs적증식능력무명현영향;RT-PCR반정량분석,여대조조비교,TNF-α조ICAM-1 mRNA상대회도치증고(P＜0.01),이TGF-β1조ICAM-1 mRNA상대회도치강저(P＜0.01).결론:재간손상조직중HOCs표체ICAM-1,TNF-α화TGF-β1분별통과대NF-κB활성적촉진화억제래조공ICAM-1적표체.
