中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2006年
4期
274-276
,共3页
金艺%徐海燕%马继永%弓小雪%赵怀清
金藝%徐海燕%馬繼永%弓小雪%趙懷清
금예%서해연%마계영%궁소설%조부청
ZL-Ⅰ胶囊%延胡索乙素%高效液相色谱法%含量测定
ZL-Ⅰ膠囊%延鬍索乙素%高效液相色譜法%含量測定
ZL-Ⅰ효낭%연호색을소%고효액상색보법%함량측정
目的 建立ZL-I胶囊中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调pH 6.0)(38∶62),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果 延胡索乙素在5.04～50.4 μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为98.0%,RSD为1.8%.结论 方法简便、准确,重现性好,可作为ZL-Ⅰ胶囊质量控制方法之一.
目的 建立ZL-I膠囊中延鬍索乙素的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜法,色譜柱為Kromasil C18(200mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠(三乙胺調pH 6.0)(38∶62),流速為1.0 mL·min-1,柱溫為35℃,檢測波長為280 nm.結果 延鬍索乙素在5.04～50.4 μg·mL-1線性關繫良好,r=0.999 5,平均迴收率為98.0%,RSD為1.8%.結論 方法簡便、準確,重現性好,可作為ZL-Ⅰ膠囊質量控製方法之一.
목적 건립ZL-I효낭중연호색을소적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보법,색보주위Kromasil C18(200mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산(삼을알조pH 6.0)(38∶62),류속위1.0 mL·min-1,주온위35℃,검측파장위280 nm.결과 연호색을소재5.04～50.4 μg·mL-1선성관계량호,r=0.999 5,평균회수솔위98.0%,RSD위1.8%.결론 방법간편、준학,중현성호,가작위ZL-Ⅰ효낭질량공제방법지일.
