CAJ | 학술논문

目的在体外用HGF+EGF诱导骨髓CD34+β2m-CD90+细胞向成熟肝细胞转化.方法四氯化碳皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,磁式细胞分离法取骨髓CD34+β2m-CD90+细胞,流式细胞仪检测;DMEM培养细胞,HGF+EGF诱导分化;免疫荧光显微镜、免疫细胞化学和RT-PCR检测AFP、白蛋白和CK-18的表达;ELISA法检测培养上清白蛋白浓度,PAS染色法检测糖原的合成.结果实验组CD34+,β2m-,CD90+亚群数量均较正常对照组显著增加(P＜0.05);诱导分化培养后,细胞的形态与正常肝细胞类似;培养的细胞白蛋白和CK-18的表达随培养时间(第1～21天)的延长而增加,AFP的表达逐渐下降(P＜0.05);上清白蛋白浓度,糖原的合成增加(P＜0.05).结论大鼠肝纤维化可能促进骨髓CD34+β2m-CD90+细胞的增殖;CD34+β 2m-CD90+细胞经HGF+EGF+SCF诱导分化培养后,在形态和功能上有逐渐向成熟肝细胞转化的趋势.
목적재체외용HGF+EGF유도골수CD34+β2m-CD90+세포향성숙간세포전화.방법사록화탄피하주사건립대서간섬유화모형,자식세포분리법취골수CD34+β2m-CD90+세포,류식세포의검측;DMEM배양세포,HGF+EGF유도분화;면역형광현미경、면역세포화학화RT-PCR검측AFP、백단백화CK-18적표체;ELISA법검측배양상청백단백농도,PAS염색법검측당원적합성.결과실험조CD34+,β2m-,CD90+아군수량균교정상대조조현저증가(P＜0.05);유도분화배양후,세포적형태여정상간세포유사;배양적세포백단백화CK-18적표체수배양시간(제1～21천)적연장이증가,AFP적표체축점하강(P＜0.05);상청백단백농도,당원적합성증가(P＜0.05).결론대서간섬유화가능촉진골수CD34+β2m-CD90+세포적증식;CD34+β 2m-CD90+세포경HGF+EGF+SCF유도분화배양후,재형태화공능상유축점향성숙간세포전화적추세.