中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2006年
10期
793-796
,共4页
利巴韦林%眼凝胶%高效液相色谱%体外释放
利巴韋林%眼凝膠%高效液相色譜%體外釋放
리파위림%안응효%고효액상색보%체외석방
目的:制备利巴韦林眼用凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以利巴韦林为主药,卡泊姆941为凝胶基质,制备利巴韦林眼凝胶.用高效液相色谱法,使用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.03mol·L-1硫酸铵溶液,检测波长为207 nm,测定主药利巴韦林的含量.采用透析膜扩散法进行体外释药试验.采用荧光黄检测法比较滴眼液和眼凝胶在角膜的滞留时间.结果:利巴韦林在10～100μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为1.41%.凝胶体外释药符合一级释放动力学方程,且在眼部的滞留时间明显长于滴眼液.结论:利巴韦林眼凝胶性质稳定,质量可控.用卡波姆941作为凝胶基质对眼部无刺激性,具有生物黏附作用.
目的:製備利巴韋林眼用凝膠劑併建立其質量控製方法.方法:以利巴韋林為主藥,卡泊姆941為凝膠基質,製備利巴韋林眼凝膠.用高效液相色譜法,使用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.03mol·L-1硫痠銨溶液,檢測波長為207 nm,測定主藥利巴韋林的含量.採用透析膜擴散法進行體外釋藥試驗.採用熒光黃檢測法比較滴眼液和眼凝膠在角膜的滯留時間.結果:利巴韋林在10～100μg·mL-1範圍內有良好的線性關繫,平均迴收率為99.76%,RSD為1.41%.凝膠體外釋藥符閤一級釋放動力學方程,且在眼部的滯留時間明顯長于滴眼液.結論:利巴韋林眼凝膠性質穩定,質量可控.用卡波姆941作為凝膠基質對眼部無刺激性,具有生物黏附作用.
목적:제비리파위림안용응효제병건립기질량공제방법.방법:이리파위림위주약,잡박모941위응효기질,제비리파위림안응효.용고효액상색보법,사용C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위0.03mol·L-1류산안용액,검측파장위207 nm,측정주약리파위림적함량.채용투석막확산법진행체외석약시험.채용형광황검측법비교적안액화안응효재각막적체류시간.결과:리파위림재10～100μg·mL-1범위내유량호적선성관계,평균회수솔위99.76%,RSD위1.41%.응효체외석약부합일급석방동역학방정,차재안부적체류시간명현장우적안액.결론:리파위림안응효성질은정,질량가공.용잡파모941작위응효기질대안부무자격성,구유생물점부작용.
