山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
5期
433-436
,共4页
王松山%刘真%王丽红%邢子英%王怀经%李振中
王鬆山%劉真%王麗紅%邢子英%王懷經%李振中
왕송산%류진%왕려홍%형자영%왕부경%리진중
ERK1/2%葡萄糖%胰岛素%心肌肥大%大鼠
ERK1/2%葡萄糖%胰島素%心肌肥大%大鼠
ERK1/2%포도당%이도소%심기비대%대서
目的:探讨体外培养中ERK1/2抑制剂对高糖高胰岛素诱导的心肌细胞的肥大是否具有抑制作用.方法:新生Wistar大鼠心肌细胞在含有10%小牛血清的DMEM中培养72 h后,换用无血清培养基并分别加入高糖高胰岛素、高糖高胰岛素+ERK1/2抑制剂培养48 h,未加入任何药物的心肌细胞在无血清培养基中继续培养48 h作为对照.检测心肌细胞肥大指标:心肌细胞表面积、总蛋白含量的变化;并检测心肌营养素1(CT-1)mRNA的表达.结果:高糖高胰岛素可增加心肌细胞表面积、总蛋白含量以及CT-1 mRNA表达.ERK1/2抑制剂可部分抑制心肌细胞的肥大,降低心肌细胞表面积和总蛋白含量,但对CT-1 mRNA表达的影响不明显.结论:ERK1/2抑制剂对高糖高胰岛素诱导的心肌细胞肥大具有一定的抑制作用,其作用机制可能是ERK1/2抑制剂通过作用于CT-1下游或独立于CT-1之外的信号分子而参与了高糖高胰岛素诱导心肌细胞肥大的过程.
目的:探討體外培養中ERK1/2抑製劑對高糖高胰島素誘導的心肌細胞的肥大是否具有抑製作用.方法:新生Wistar大鼠心肌細胞在含有10%小牛血清的DMEM中培養72 h後,換用無血清培養基併分彆加入高糖高胰島素、高糖高胰島素+ERK1/2抑製劑培養48 h,未加入任何藥物的心肌細胞在無血清培養基中繼續培養48 h作為對照.檢測心肌細胞肥大指標:心肌細胞錶麵積、總蛋白含量的變化;併檢測心肌營養素1(CT-1)mRNA的錶達.結果:高糖高胰島素可增加心肌細胞錶麵積、總蛋白含量以及CT-1 mRNA錶達.ERK1/2抑製劑可部分抑製心肌細胞的肥大,降低心肌細胞錶麵積和總蛋白含量,但對CT-1 mRNA錶達的影響不明顯.結論:ERK1/2抑製劑對高糖高胰島素誘導的心肌細胞肥大具有一定的抑製作用,其作用機製可能是ERK1/2抑製劑通過作用于CT-1下遊或獨立于CT-1之外的信號分子而參與瞭高糖高胰島素誘導心肌細胞肥大的過程.
목적:탐토체외배양중ERK1/2억제제대고당고이도소유도적심기세포적비대시부구유억제작용.방법:신생Wistar대서심기세포재함유10%소우혈청적DMEM중배양72 h후,환용무혈청배양기병분별가입고당고이도소、고당고이도소+ERK1/2억제제배양48 h,미가입임하약물적심기세포재무혈청배양기중계속배양48 h작위대조.검측심기세포비대지표:심기세포표면적、총단백함량적변화;병검측심기영양소1(CT-1)mRNA적표체.결과:고당고이도소가증가심기세포표면적、총단백함량이급CT-1 mRNA표체.ERK1/2억제제가부분억제심기세포적비대,강저심기세포표면적화총단백함량,단대CT-1 mRNA표체적영향불명현.결론:ERK1/2억제제대고당고이도소유도적심기세포비대구유일정적억제작용,기작용궤제가능시ERK1/2억제제통과작용우CT-1하유혹독립우CT-1지외적신호분자이삼여료고당고이도소유도심기세포비대적과정.
