CAJ | 학술논문

整合了乙肝表面抗原嵌合基因SS1和SS2的毕赤酵母工程菌株GS115-SS1S2经高密度发酵培养,甲醇诱导,抗原表达量达到300～600mg/L发酵液.SS1S2抗原经细胞破碎、硅胶吸附、疏水层析和凝胶过滤纯化,纯度达99%以上,每升培养物可收获纯化抗原82mg.纯化的SS1S2抗原经Al(OH)3吸附,在NIH小鼠中进行免疫效果评价.三组NIH雌性小鼠,分别腹腔接种2.5μg、0.625μg和0.156μg SS1S2疫苗或商品化的单S疫苗.部分小鼠在30天时采血,测定各疫苗组的ED50值.在SS1S2疫苗组,前S1、前S2和S抗原的ED50值分别为0.46、0.29和0.84腭,而S疫苗组S抗原的ED50为0.99μg.另一部分小鼠分别在7天和14天时采血,考察抗体阳转率与时间的关系.SS1S2疫苗前S1、前S2抗体阳转率在7d和14d时比S抗体的阳转率为高,提示前S抗体出现的时间较早.上述结果显示SS1S2疫苗比单S疫苗具有更好的免疫原性.
정합료을간표면항원감합기인SS1화SS2적필적효모공정균주GS115-SS1S2경고밀도발효배양,갑순유도,항원표체량체도300～600mg/L발효액.SS1S2항원경세포파쇄、규효흡부、소수층석화응효과려순화,순도체99%이상,매승배양물가수획순화항원82mg.순화적SS1S2항원경Al(OH)3흡부,재NIH소서중진행면역효과평개.삼조NIH자성소서,분별복강접충2.5μg、0.625μg화0.156μg SS1S2역묘혹상품화적단S역묘.부분소서재30천시채혈,측정각역묘조적ED50치.재SS1S2역묘조,전S1、전S2화S항원적ED50치분별위0.46、0.29화0.84악,이S역묘조S항원적ED50위0.99μg.령일부분소서분별재7천화14천시채혈,고찰항체양전솔여시간적관계.SS1S2역묘전S1、전S2항체양전솔재7d화14d시비S항체적양전솔위고,제시전S항체출현적시간교조.상술결과현시SS1S2역묘비단S역묘구유경호적면역원성.