临床泌尿外科杂志
臨床泌尿外科雜誌
림상비뇨외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL UROLOGY
2007年
11期
864-866,868
,共4页
曾汉青%章传华%肖亚军%鲁功成
曾漢青%章傳華%肖亞軍%魯功成
증한청%장전화%초아군%로공성
组织因子途径抑制物-2%前列腺癌%凋亡
組織因子途徑抑製物-2%前列腺癌%凋亡
조직인자도경억제물-2%전렬선암%조망
目的:将人组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因转染入人前列腺癌细胞株PC3M,探讨TFPI-2对PC3M凋亡的影响.方法:应用脂质体介导的基因转移技术将人TFPI-2基因真核表达载体pBos-Cite-neo/TFPI2导入人前列腺癌细胞株PC3M中,并分别通过RT-PCR和Western blot技术检测TFPI-2在人前列腺癌细胞中的表达,然后采用Annexin V/PI法,通过流式细胞仪分别对稳定转染的PC3M-TFPI-2组细胞和未转染的PC3M组细胞进行双参数分析,检测两组细胞的凋亡情况.结果:转染成功的PC3M-TFPI-2组细胞中证实有TFPI2mRNA和相应蛋白质的表达,转染TFPI-2的PC3M-TFPI-2组细胞有部分发生凋亡,凋亡率为25.17%,而未转染TFPI-2的PC3M组细胞仅有极小部分发生了凋亡,其凋亡率为4.13%.结论:人TFPI-2基因真核表达载体成功转染入PC3M并可以在PC3M中得到表达,TFPL-2表达可以促进人前列腺癌细胞发生凋亡,这可为将来前列腺癌的基因治疗提供一个新的靶向.
目的:將人組織因子途徑抑製物-2(TFPI-2)基因轉染入人前列腺癌細胞株PC3M,探討TFPI-2對PC3M凋亡的影響.方法:應用脂質體介導的基因轉移技術將人TFPI-2基因真覈錶達載體pBos-Cite-neo/TFPI2導入人前列腺癌細胞株PC3M中,併分彆通過RT-PCR和Western blot技術檢測TFPI-2在人前列腺癌細胞中的錶達,然後採用Annexin V/PI法,通過流式細胞儀分彆對穩定轉染的PC3M-TFPI-2組細胞和未轉染的PC3M組細胞進行雙參數分析,檢測兩組細胞的凋亡情況.結果:轉染成功的PC3M-TFPI-2組細胞中證實有TFPI2mRNA和相應蛋白質的錶達,轉染TFPI-2的PC3M-TFPI-2組細胞有部分髮生凋亡,凋亡率為25.17%,而未轉染TFPI-2的PC3M組細胞僅有極小部分髮生瞭凋亡,其凋亡率為4.13%.結論:人TFPI-2基因真覈錶達載體成功轉染入PC3M併可以在PC3M中得到錶達,TFPL-2錶達可以促進人前列腺癌細胞髮生凋亡,這可為將來前列腺癌的基因治療提供一箇新的靶嚮.
목적:장인조직인자도경억제물-2(TFPI-2)기인전염입인전렬선암세포주PC3M,탐토TFPI-2대PC3M조망적영향.방법:응용지질체개도적기인전이기술장인TFPI-2기인진핵표체재체pBos-Cite-neo/TFPI2도입인전렬선암세포주PC3M중,병분별통과RT-PCR화Western blot기술검측TFPI-2재인전렬선암세포중적표체,연후채용Annexin V/PI법,통과류식세포의분별대은정전염적PC3M-TFPI-2조세포화미전염적PC3M조세포진행쌍삼수분석,검측량조세포적조망정황.결과:전염성공적PC3M-TFPI-2조세포중증실유TFPI2mRNA화상응단백질적표체,전염TFPI-2적PC3M-TFPI-2조세포유부분발생조망,조망솔위25.17%,이미전염TFPI-2적PC3M조세포부유겁소부분발생료조망,기조망솔위4.13%.결론:인TFPI-2기인진핵표체재체성공전염입PC3M병가이재PC3M중득도표체,TFPL-2표체가이촉진인전렬선암세포발생조망,저가위장래전렬선암적기인치료제공일개신적파향.
