检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2008年
2期
84-85
,共2页
乙型肝炎病毒%基因型%病毒复制
乙型肝炎病毒%基因型%病毒複製
을형간염병독%기인형%병독복제
目的 检测乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清HBV基因型和病毒载量(HBV-DNA定量),探讨它们之间的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)-微板核酸杂交-酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV6种基因型,ELISA法检测血清HBV标记物,荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清HBV-DNA定量值,并对结果进行分析.结果 159例标本中能检出基因型者115例,其中B型28例(24.3%),C型56例(48.7%),D型9例(7.8%),混合型22例(19.1%),没有发现A、E和F型.不同基因型的HBV-DNA定量对数值差异无统计学意义(P =0.371 ＞ 0.05).不同基因型的HBeAg阳性率差异也无统计学意义(P =0.473＞0.05).结论 东莞部分地区HBV基因型以C型为主要检出型,混合型检出率偏高.HBV病毒复制与病毒基因型无明显关系.
目的 檢測乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清HBV基因型和病毒載量(HBV-DNA定量),探討它們之間的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應(PCR)-微闆覈痠雜交-酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HBV6種基因型,ELISA法檢測血清HBV標記物,熒光定量-聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)檢測血清HBV-DNA定量值,併對結果進行分析.結果 159例標本中能檢齣基因型者115例,其中B型28例(24.3%),C型56例(48.7%),D型9例(7.8%),混閤型22例(19.1%),沒有髮現A、E和F型.不同基因型的HBV-DNA定量對數值差異無統計學意義(P =0.371 ＞ 0.05).不同基因型的HBeAg暘性率差異也無統計學意義(P =0.473＞0.05).結論 東莞部分地區HBV基因型以C型為主要檢齣型,混閤型檢齣率偏高.HBV病毒複製與病毒基因型無明顯關繫.
목적 검측을형간염병독(HBV)감염자혈청HBV기인형화병독재량(HBV-DNA정량),탐토타문지간적관계.방법 채용취합매련반응(PCR)-미판핵산잡교-매련면역흡부시험(ELISA)검측HBV6충기인형,ELISA법검측혈청HBV표기물,형광정량-취합매련반응(FQ-PCR)검측혈청HBV-DNA정량치,병대결과진행분석.결과 159례표본중능검출기인형자115례,기중B형28례(24.3%),C형56례(48.7%),D형9례(7.8%),혼합형22례(19.1%),몰유발현A、E화F형.불동기인형적HBV-DNA정량대수치차이무통계학의의(P =0.371 ＞ 0.05).불동기인형적HBeAg양성솔차이야무통계학의의(P =0.473＞0.05).결론 동완부분지구HBV기인형이C형위주요검출형,혼합형검출솔편고.HBV병독복제여병독기인형무명현관계.
