卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
3期
269-273
,共5页
bax%RNA干扰%siRNA%铝%凋亡%神经胶质细胞
bax%RNA榦擾%siRNA%鋁%凋亡%神經膠質細胞
bax%RNA간우%siRNA%려%조망%신경효질세포
目的 应用RNA干扰技术降低促凋亡基因bax的表达,以阻抑铝诱导的神经胶质瘤细胞凋亡.方法 设计了3对阻抑bax基因表达的siRNA序列,对神经胶质瘤细胞进行了转染,根据不同siRNA序列在不同转染剂量、不同转染时间的细胞活力,找到bax siRNA转染的最佳转染剂量和最适转染时间.依据RNA干扰前后bax基因的表达变化筛检出最有效的siRNA序列.用荧光染色法、荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法分别检测其转染效率、对基因表达的干扰效率及对蛋白表达的阻抑效应.结果 最有效的针对bax基因的siRNA序列为siRNA1,该序列的转染效率90%,时bax基因表达的干扰效率为62.3%.最佳转染后检测点为转染后72h,最适转染剂量为20nmo/L.结论 阻抑bax基因表达的siRNA序列能有效干扰bax基因和蛋白的表达,降低凋亡率.
目的 應用RNA榦擾技術降低促凋亡基因bax的錶達,以阻抑鋁誘導的神經膠質瘤細胞凋亡.方法 設計瞭3對阻抑bax基因錶達的siRNA序列,對神經膠質瘤細胞進行瞭轉染,根據不同siRNA序列在不同轉染劑量、不同轉染時間的細胞活力,找到bax siRNA轉染的最佳轉染劑量和最適轉染時間.依據RNA榦擾前後bax基因的錶達變化篩檢齣最有效的siRNA序列.用熒光染色法、熒光定量PCR法和免疫組織化學染色法分彆檢測其轉染效率、對基因錶達的榦擾效率及對蛋白錶達的阻抑效應.結果 最有效的針對bax基因的siRNA序列為siRNA1,該序列的轉染效率90%,時bax基因錶達的榦擾效率為62.3%.最佳轉染後檢測點為轉染後72h,最適轉染劑量為20nmo/L.結論 阻抑bax基因錶達的siRNA序列能有效榦擾bax基因和蛋白的錶達,降低凋亡率.
목적 응용RNA간우기술강저촉조망기인bax적표체,이조억려유도적신경효질류세포조망.방법 설계료3대조억bax기인표체적siRNA서렬,대신경효질류세포진행료전염,근거불동siRNA서렬재불동전염제량、불동전염시간적세포활력,조도bax siRNA전염적최가전염제량화최괄전염시간.의거RNA간우전후bax기인적표체변화사검출최유효적siRNA서렬.용형광염색법、형광정량PCR법화면역조직화학염색법분별검측기전염효솔、대기인표체적간우효솔급대단백표체적조억효응.결과 최유효적침대bax기인적siRNA서렬위siRNA1,해서렬적전염효솔90%,시bax기인표체적간우효솔위62.3%.최가전염후검측점위전염후72h,최괄전염제량위20nmo/L.결론 조억bax기인표체적siRNA서렬능유효간우bax기인화단백적표체,강저조망솔.
