中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2009年
1期
11-14
,共4页
王慧%陶方方%孙新娟%刘丰%王勇%苏川%吴海玮%张兆松
王慧%陶方方%孫新娟%劉豐%王勇%囌川%吳海瑋%張兆鬆
왕혜%도방방%손신연%류봉%왕용%소천%오해위%장조송
日本血吸虫%22/6kDa膜蛋白%Th1型表位%免疫学鉴定
日本血吸蟲%22/6kDa膜蛋白%Th1型錶位%免疫學鑒定
일본혈흡충%22/6kDa막단백%Th1형표위%면역학감정
目的 鉴定日本血吸虫22.6 kDa膜蛋白(Sj22.6)的Th1型表位,为构建短肽疫苗奠定基础.方法 采用合成肽Sj22.6-P4、无关肽(对照)及PBS免疫C57BL/6小鼠2次(间隔7 d),末次免疫后7～10 d取脾分离单个核细胞,用合成肽sj22.6-P4、无关肽及PBS刺激培养,3H-TdR掺人法检测淋巴细胞的增殖效果,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其细胞培养上清中IFN-γ、IL-4及IL-2水平.运用流式细胞技术三色标记法检测经合成肽Sj22.-P4、无关肽及PBS免疫2次的C57BL/6小鼠脾淋巴细胞内的Th1、Th2细胞因子.结果 合成肽Sj22.6-P4可刺激经该抗原肽免疫2次的C57BL/6小鼠淋巴细胞增殖,与PBS组相比,增殖指数(SI)均>2.与无关肽对照组相比,细胞培养上清中IL-2、IFN-γ分泌水平增高,其中IL-2分泌水平差异有统计学意义(P<0.05),IFN-γ差异无统计学意义(P>0.05),而IL-4分泌水平明显降低(P<0.05).合成肽Sj22.6-P4免疫组小鼠脾脏CD4+T细胞中分泌IFN-γ细胞的百分比显著增高,分泌IL-4细胞的百分比显著降低(P均<0.05).结论 合成肽Sj22.6-P4是C57BL/6小鼠特异的Th1型表位.
目的 鑒定日本血吸蟲22.6 kDa膜蛋白(Sj22.6)的Th1型錶位,為構建短肽疫苗奠定基礎.方法 採用閤成肽Sj22.6-P4、無關肽(對照)及PBS免疫C57BL/6小鼠2次(間隔7 d),末次免疫後7～10 d取脾分離單箇覈細胞,用閤成肽sj22.6-P4、無關肽及PBS刺激培養,3H-TdR摻人法檢測淋巴細胞的增殖效果,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測其細胞培養上清中IFN-γ、IL-4及IL-2水平.運用流式細胞技術三色標記法檢測經閤成肽Sj22.-P4、無關肽及PBS免疫2次的C57BL/6小鼠脾淋巴細胞內的Th1、Th2細胞因子.結果 閤成肽Sj22.6-P4可刺激經該抗原肽免疫2次的C57BL/6小鼠淋巴細胞增殖,與PBS組相比,增殖指數(SI)均>2.與無關肽對照組相比,細胞培養上清中IL-2、IFN-γ分泌水平增高,其中IL-2分泌水平差異有統計學意義(P<0.05),IFN-γ差異無統計學意義(P>0.05),而IL-4分泌水平明顯降低(P<0.05).閤成肽Sj22.6-P4免疫組小鼠脾髒CD4+T細胞中分泌IFN-γ細胞的百分比顯著增高,分泌IL-4細胞的百分比顯著降低(P均<0.05).結論 閤成肽Sj22.6-P4是C57BL/6小鼠特異的Th1型錶位.
목적 감정일본혈흡충22.6 kDa막단백(Sj22.6)적Th1형표위,위구건단태역묘전정기출.방법 채용합성태Sj22.6-P4、무관태(대조)급PBS면역C57BL/6소서2차(간격7 d),말차면역후7～10 d취비분리단개핵세포,용합성태sj22.6-P4、무관태급PBS자격배양,3H-TdR참인법검측림파세포적증식효과,매련면역흡부시험(ELISA)검측기세포배양상청중IFN-γ、IL-4급IL-2수평.운용류식세포기술삼색표기법검측경합성태Sj22.-P4、무관태급PBS면역2차적C57BL/6소서비림파세포내적Th1、Th2세포인자.결과 합성태Sj22.6-P4가자격경해항원태면역2차적C57BL/6소서림파세포증식,여PBS조상비,증식지수(SI)균>2.여무관태대조조상비,세포배양상청중IL-2、IFN-γ분비수평증고,기중IL-2분비수평차이유통계학의의(P<0.05),IFN-γ차이무통계학의의(P>0.05),이IL-4분비수평명현강저(P<0.05).합성태Sj22.6-P4면역조소서비장CD4+T세포중분비IFN-γ세포적백분비현저증고,분비IL-4세포적백분비현저강저(P균<0.05).결론 합성태Sj22.6-P4시C57BL/6소서특이적Th1형표위.
