郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
3期
572-575
,共4页
罗磊%任丽敏%李时恩%吴逸明
囉磊%任麗敏%李時恩%吳逸明
라뢰%임려민%리시은%오일명
重铬酸钾%人肺腺癌A549细胞%hMGMT%细胞增殖抑制率
重鉻痠鉀%人肺腺癌A549細胞%hMGMT%細胞增殖抑製率
중락산갑%인폐선암A549세포%hMGMT%세포증식억제솔
目的:研究不同浓度重铬酸钾(K2Cr2O7)对人肺腺癌A549细胞的增殖抑制效应以及对O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(hMGMT)蛋白表达的影响.方法:用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定9种不同浓度K2Cr2O7,(0.000、0.010、0.040、0.160、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000.μmol/L)对A549细胞的增殖抑制率;用损伤修复试验观察在不同浓度K2Cr2O7,作用下人肺腺癌A549细胞的划痕修复情况;以β-actin为参照,应用Western blotting技术检测不同浓度K2Cr2O7,对人肺腺癌A549细胞hMGMT表达的影响.结果:MTT比色法检测显示,大于0.625μmol/L浓度组K2Cr2O7,可抑制细胞活性,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).损伤修复试验显示,与空白对照组比较,0.625、1.250.2.500和5.000 μmoL/L的K2Cr2O7,抑制细胞损伤修复,而0.312、0.160、0.040μzmoL/L的K2Cr2O7促进细胞损伤修复.Western blotting显示,0.312、0.160、0.040 μmoL/L的K2Cr2O7对hMGMT蛋白的表达具有促进作用,0.625、1.250、2.500和5.000 μmoL/L的K2Cr2O7,对hMGMT蛋白的表达具有抑制作用.结论:低浓度的K2Cr2O7,对人肺腺癌A549细胞的增殖、损伤修复和hMGMT蛋白的表达呈现低剂量兴奋效应;高浓度K2Cr2O7,对hMGMT蛋白的表达则呈现抑制作用.
目的:研究不同濃度重鉻痠鉀(K2Cr2O7)對人肺腺癌A549細胞的增殖抑製效應以及對O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉移酶(hMGMT)蛋白錶達的影響.方法:用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法測定9種不同濃度K2Cr2O7,(0.000、0.010、0.040、0.160、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000.μmol/L)對A549細胞的增殖抑製率;用損傷脩複試驗觀察在不同濃度K2Cr2O7,作用下人肺腺癌A549細胞的劃痕脩複情況;以β-actin為參照,應用Western blotting技術檢測不同濃度K2Cr2O7,對人肺腺癌A549細胞hMGMT錶達的影響.結果:MTT比色法檢測顯示,大于0.625μmol/L濃度組K2Cr2O7,可抑製細胞活性,與空白對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05).損傷脩複試驗顯示,與空白對照組比較,0.625、1.250.2.500和5.000 μmoL/L的K2Cr2O7,抑製細胞損傷脩複,而0.312、0.160、0.040μzmoL/L的K2Cr2O7促進細胞損傷脩複.Western blotting顯示,0.312、0.160、0.040 μmoL/L的K2Cr2O7對hMGMT蛋白的錶達具有促進作用,0.625、1.250、2.500和5.000 μmoL/L的K2Cr2O7,對hMGMT蛋白的錶達具有抑製作用.結論:低濃度的K2Cr2O7,對人肺腺癌A549細胞的增殖、損傷脩複和hMGMT蛋白的錶達呈現低劑量興奮效應;高濃度K2Cr2O7,對hMGMT蛋白的錶達則呈現抑製作用.
목적:연구불동농도중락산갑(K2Cr2O7)대인폐선암A549세포적증식억제효응이급대O6-갑기조표령-DNA갑기전이매(hMGMT)단백표체적영향.방법:용사갑기우담서람(MTT)비색법측정9충불동농도K2Cr2O7,(0.000、0.010、0.040、0.160、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000.μmol/L)대A549세포적증식억제솔;용손상수복시험관찰재불동농도K2Cr2O7,작용하인폐선암A549세포적화흔수복정황;이β-actin위삼조,응용Western blotting기술검측불동농도K2Cr2O7,대인폐선암A549세포hMGMT표체적영향.결과:MTT비색법검측현시,대우0.625μmol/L농도조K2Cr2O7,가억제세포활성,여공백대조조비교,차이유통계학의의(P<0.05).손상수복시험현시,여공백대조조비교,0.625、1.250.2.500화5.000 μmoL/L적K2Cr2O7,억제세포손상수복,이0.312、0.160、0.040μzmoL/L적K2Cr2O7촉진세포손상수복.Western blotting현시,0.312、0.160、0.040 μmoL/L적K2Cr2O7대hMGMT단백적표체구유촉진작용,0.625、1.250、2.500화5.000 μmoL/L적K2Cr2O7,대hMGMT단백적표체구유억제작용.결론:저농도적K2Cr2O7,대인폐선암A549세포적증식、손상수복화hMGMT단백적표체정현저제량흥강효응;고농도K2Cr2O7,대hMGMT단백적표체칙정현억제작용.