石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2009年
8期
866-869
,共4页
苯并噁嗪%合成反应%甲醛%苯酚%4,4′-二氨基二苯基甲烷
苯併噁嗪%閤成反應%甲醛%苯酚%4,4′-二氨基二苯基甲烷
분병오진%합성반응%갑철%분분%4,4′-이안기이분기갑완
以甲醛、苯酚和4,4′-二氨基二苯基甲烷(MDA)为原料,固定其他反应条件,只改变甲醛用量(n(甲醛) ∶ n(MDA)),合成了一系列MDA/苯酚型苯并噁嗪树脂(简称苯并噁嗪树脂);采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对苯并噁嗪树脂的结构进行表征,通过凝胶渗透色谱测定了苯并噁嗪树脂的相对分子质量及其分布,并通过测定凝胶化时间和示差扫描量热方法对苯并噁嗪树脂的热固化行为进行分析,研究了甲醛用量对苯并噁嗪树脂合成反应的影响.实验结果表明,当n(甲醛) ∶ n(MDA)=4.2～4.8时,苯并噁嗪的成环率较高,副产物较少,苯并噁嗪树脂的凝胶化时间相对较长,固化放热峰值温度较高;当n(甲醛) ∶n(MDA)=4.4时,苯并噁嗪单体的成环率最高.
以甲醛、苯酚和4,4′-二氨基二苯基甲烷(MDA)為原料,固定其他反應條件,隻改變甲醛用量(n(甲醛) ∶ n(MDA)),閤成瞭一繫列MDA/苯酚型苯併噁嗪樹脂(簡稱苯併噁嗪樹脂);採用傅裏葉變換紅外光譜和覈磁共振氫譜對苯併噁嗪樹脂的結構進行錶徵,通過凝膠滲透色譜測定瞭苯併噁嗪樹脂的相對分子質量及其分佈,併通過測定凝膠化時間和示差掃描量熱方法對苯併噁嗪樹脂的熱固化行為進行分析,研究瞭甲醛用量對苯併噁嗪樹脂閤成反應的影響.實驗結果錶明,噹n(甲醛) ∶ n(MDA)=4.2～4.8時,苯併噁嗪的成環率較高,副產物較少,苯併噁嗪樹脂的凝膠化時間相對較長,固化放熱峰值溫度較高;噹n(甲醛) ∶n(MDA)=4.4時,苯併噁嗪單體的成環率最高.
이갑철、분분화4,4′-이안기이분기갑완(MDA)위원료,고정기타반응조건,지개변갑철용량(n(갑철) ∶ n(MDA)),합성료일계렬MDA/분분형분병오진수지(간칭분병오진수지);채용부리협변환홍외광보화핵자공진경보대분병오진수지적결구진행표정,통과응효삼투색보측정료분병오진수지적상대분자질량급기분포,병통과측정응효화시간화시차소묘량열방법대분병오진수지적열고화행위진행분석,연구료갑철용량대분병오진수지합성반응적영향.실험결과표명,당n(갑철) ∶ n(MDA)=4.2～4.8시,분병오진적성배솔교고,부산물교소,분병오진수지적응효화시간상대교장,고화방열봉치온도교고;당n(갑철) ∶n(MDA)=4.4시,분병오진단체적성배솔최고.
