现代农药
現代農藥
현대농약
MODERN AGROCHEMICALS
2009年
5期
40-43
,共4页
蔡德玲%陈九星%陈力华%聂思桥%汪传刚
蔡德玲%陳九星%陳力華%聶思橋%汪傳剛
채덕령%진구성%진력화%섭사교%왕전강
噻苯隆%残留%降解%半袁期
噻苯隆%殘留%降解%半袁期
새분륭%잔류%강해%반원기
建立了用高效液相色谱法检测棉叶、棉籽和土壤中噻苯隆残留量的分析方法.棉叶、棉籽和土壤样品经乙腈或丙酮/水提取,用装有无水硫酸钠和碱性氧化铝的层析柱净化,以C18柱作为分析柱,乙腈与水混合液(体积比为40:60)作为流动相,在288 nm的检测波长下,用高效液相色谱法定量测定棉叶、棉籽和土壤中残留噻苯隆.在噻苯隆添加质量为0.01 mg/kg、0.1 mg/kg和0.5 mg/kg时,土壤样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为85.70%、91.10%和94.65%,变异系数为5.58%、2.37%和2.70%;棉叶样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为84.20%、88.73%和90.07%,变异系数为4.86%、3.98%和3.59%.棉籽样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为85.29%、86.69%和89.96%,变异系数为4.60%、4.10%和4.84%.应用上述方法测定湖南长沙和浙江杭州两地棉叶和土壤中的降解动态,结果表明,噻苯隆在棉叶及其土壤中的消解动态符合一级动力学方程,长沙棉叶和土壤中的半衰期分别为3.08d和9.71 d;杭州棉叶和土壤中的半衰期分别为1.89d和7.07d.
建立瞭用高效液相色譜法檢測棉葉、棉籽和土壤中噻苯隆殘留量的分析方法.棉葉、棉籽和土壤樣品經乙腈或丙酮/水提取,用裝有無水硫痠鈉和堿性氧化鋁的層析柱淨化,以C18柱作為分析柱,乙腈與水混閤液(體積比為40:60)作為流動相,在288 nm的檢測波長下,用高效液相色譜法定量測定棉葉、棉籽和土壤中殘留噻苯隆.在噻苯隆添加質量為0.01 mg/kg、0.1 mg/kg和0.5 mg/kg時,土壤樣品中噻苯隆殘留分析測定的平均迴收率為85.70%、91.10%和94.65%,變異繫數為5.58%、2.37%和2.70%;棉葉樣品中噻苯隆殘留分析測定的平均迴收率為84.20%、88.73%和90.07%,變異繫數為4.86%、3.98%和3.59%.棉籽樣品中噻苯隆殘留分析測定的平均迴收率為85.29%、86.69%和89.96%,變異繫數為4.60%、4.10%和4.84%.應用上述方法測定湖南長沙和浙江杭州兩地棉葉和土壤中的降解動態,結果錶明,噻苯隆在棉葉及其土壤中的消解動態符閤一級動力學方程,長沙棉葉和土壤中的半衰期分彆為3.08d和9.71 d;杭州棉葉和土壤中的半衰期分彆為1.89d和7.07d.
건립료용고효액상색보법검측면협、면자화토양중새분륭잔류량적분석방법.면협、면자화토양양품경을정혹병동/수제취,용장유무수류산납화감성양화려적층석주정화,이C18주작위분석주,을정여수혼합액(체적비위40:60)작위류동상,재288 nm적검측파장하,용고효액상색보법정량측정면협、면자화토양중잔류새분륭.재새분륭첨가질량위0.01 mg/kg、0.1 mg/kg화0.5 mg/kg시,토양양품중새분륭잔류분석측정적평균회수솔위85.70%、91.10%화94.65%,변이계수위5.58%、2.37%화2.70%;면협양품중새분륭잔류분석측정적평균회수솔위84.20%、88.73%화90.07%,변이계수위4.86%、3.98%화3.59%.면자양품중새분륭잔류분석측정적평균회수솔위85.29%、86.69%화89.96%,변이계수위4.60%、4.10%화4.84%.응용상술방법측정호남장사화절강항주량지면협화토양중적강해동태,결과표명,새분륭재면협급기토양중적소해동태부합일급동역학방정,장사면협화토양중적반쇠기분별위3.08d화9.71 d;항주면협화토양중적반쇠기분별위1.89d화7.07d.