中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
24期
27-28
,共2页
反式帕罗醇%气相色谱法%有机溶剂残留
反式帕囉醇%氣相色譜法%有機溶劑殘留
반식파라순%기상색보법%유궤용제잔류
目的 建立测定反式帕罗醇中6种有机溶剂残留量的方法 .方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×530 μm,3.0μm),载气为氮气,分流比为5:1,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,程序升温,初始柱温为40℃,保持12 min,然后以10℃/min的速率升温至160℃,保持3min,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250℃.结果 丙酮、异丙醇、石油醚、乙酸乙酯、甲苯和四氢呋喃6种有机溶剂均得到有效分离,回收率及线性关系皆良好.结论 该方法 灵敏度、准确性均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于测定反式帕罗醇中有机溶剂的残留量.
目的 建立測定反式帕囉醇中6種有機溶劑殘留量的方法 .方法 採用頂空氣相色譜法,色譜柱為DB-624毛細管柱(30m×530 μm,3.0μm),載氣為氮氣,分流比為5:1,以二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑,程序升溫,初始柱溫為40℃,保持12 min,然後以10℃/min的速率升溫至160℃,保持3min,進樣口溫度為220℃,氫火燄離子化檢測器(FID)溫度為250℃.結果 丙酮、異丙醇、石油醚、乙痠乙酯、甲苯和四氫呋喃6種有機溶劑均得到有效分離,迴收率及線性關繫皆良好.結論 該方法 靈敏度、準確性均達到有機溶劑殘留量的檢測要求,可用于測定反式帕囉醇中有機溶劑的殘留量.
목적 건립측정반식파라순중6충유궤용제잔류량적방법 .방법 채용정공기상색보법,색보주위DB-624모세관주(30m×530 μm,3.0μm),재기위담기,분류비위5:1,이이갑기갑선알(DMF)위용제,정서승온,초시주온위40℃,보지12 min,연후이10℃/min적속솔승온지160℃,보지3min,진양구온도위220℃,경화염리자화검측기(FID)온도위250℃.결과 병동、이병순、석유미、을산을지、갑분화사경부남6충유궤용제균득도유효분리,회수솔급선성관계개량호.결론 해방법 령민도、준학성균체도유궤용제잔류량적검측요구,가용우측정반식파라순중유궤용제적잔류량.
