CAJ | 학술논문

目的:探讨TLR4及相关信号分子在anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物诱导单核细胞株THP-1表达组织因子(TF)中的作用.方法:利用荧光定量PCR(Real-time PCR)检测anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ诱导THP-1细胞TF mRNA表达,采用试剂盒检测细胞TF活性;利用自制的β2GPⅠ胶联亲和层析柱(β2GPⅠ-Affi-Gel)分析β2GPⅠ与THP-1细胞表面相应受体结合情况;Real-time PCR及Western蛋白印迹检测anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物诱导细胞表达TLR4、MyD88、MD-2情况;观察TLR4途径抑制物--紫杉醇是否干预anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物对细胞的作用.结果:Anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物(100 μg/ml)诱导THP-1细胞TF表达显著增加(P＜0.05);THP-1细胞表面的TLR4能够结合于β2GPⅠ-Affi-Gel柱;Anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物(100 μg/ml)刺激THP-1细胞表达TLR4、MyD88、MD-2显著升高(P＜0.05);紫杉醇(1 μmol/L)能够抑制anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物对细胞的刺激效应.结论:TLR4及相关信号分子在anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ复合物诱导THP-1细胞表达TF中具有重要作用.
목적:탐토TLR4급상관신호분자재anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물유도단핵세포주THP-1표체조직인자(TF)중적작용.방법:이용형광정량PCR(Real-time PCR)검측anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ유도THP-1세포TF mRNA표체,채용시제합검측세포TF활성;이용자제적β2GPⅠ효련친화층석주(β2GPⅠ-Affi-Gel)분석β2GPⅠ여THP-1세포표면상응수체결합정황;Real-time PCR급Western단백인적검측anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물유도세포표체TLR4、MyD88、MD-2정황;관찰TLR4도경억제물--자삼순시부간예anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물대세포적작용.결과:Anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물(100 μg/ml)유도THP-1세포TF표체현저증가(P＜0.05);THP-1세포표면적TLR4능구결합우β2GPⅠ-Affi-Gel주;Anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물(100 μg/ml)자격THP-1세포표체TLR4、MyD88、MD-2현저승고(P＜0.05);자삼순(1 μmol/L)능구억제anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물대세포적자격효응.결론:TLR4급상관신호분자재anti-β2GPⅠ/β2GPⅠ복합물유도THP-1세포표체TF중구유중요작용.