中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2011年
2期
117-119
,共3页
谢富佳%谭继英%梁正羽%乔梅%祝秉东%吴玉敏%杨燕%章国平
謝富佳%譚繼英%樑正羽%喬梅%祝秉東%吳玉敏%楊燕%章國平
사부가%담계영%량정우%교매%축병동%오옥민%양연%장국평
结核分枝杆菌%CFP21%基因克隆%蛋白表达%纯化
結覈分枝桿菌%CFP21%基因剋隆%蛋白錶達%純化
결핵분지간균%CFP21%기인극륭%단백표체%순화
目的 构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(Culture filtrate protein 21,CFP21)原核表达载体,获得CFP21蛋白.方法 以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,PCR扩增cfp21基因.质粒PET28a(+)为表达载体,构建PET28a(+)/cfp21质粒,转化入大肠埃希菌DH5a中,抽提质粒,PCR扩增,测序,转化到大肠埃希菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,并用His Bind蛋白纯化试剂金纯化CFP21.结果 构建、表达和纯化了CFP21,分子量约为24kD,主要以包涵体形式存在.结论 目的 基因克隆入宿主菌中并表达成功,纯化得到CFP21蛋白,为CFP21的进一步研究奠定基础.
目的 構建結覈分枝桿菌培養濾液蛋白21(Culture filtrate protein 21,CFP21)原覈錶達載體,穫得CFP21蛋白.方法 以結覈分枝桿菌H37Rv株基因組DNA為模闆,PCR擴增cfp21基因.質粒PET28a(+)為錶達載體,構建PET28a(+)/cfp21質粒,轉化入大腸埃希菌DH5a中,抽提質粒,PCR擴增,測序,轉化到大腸埃希菌BL21中,用IPTG誘導錶達,SDS-PAGE分析,併用His Bind蛋白純化試劑金純化CFP21.結果 構建、錶達和純化瞭CFP21,分子量約為24kD,主要以包涵體形式存在.結論 目的 基因剋隆入宿主菌中併錶達成功,純化得到CFP21蛋白,為CFP21的進一步研究奠定基礎.
목적 구건결핵분지간균배양려액단백21(Culture filtrate protein 21,CFP21)원핵표체재체,획득CFP21단백.방법 이결핵분지간균H37Rv주기인조DNA위모판,PCR확증cfp21기인.질립PET28a(+)위표체재체,구건PET28a(+)/cfp21질립,전화입대장애희균DH5a중,추제질립,PCR확증,측서,전화도대장애희균BL21중,용IPTG유도표체,SDS-PAGE분석,병용His Bind단백순화시제금순화CFP21.결과 구건、표체화순화료CFP21,분자량약위24kD,주요이포함체형식존재.결론 목적 기인극륭입숙주균중병표체성공,순화득도CFP21단백,위CFP21적진일보연구전정기출.
