潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2011年
2期
85-87
,共3页
庄伟%牟东珍%林志娟%孙萍%祝仁军%梁淑娟
莊偉%牟東珍%林誌娟%孫萍%祝仁軍%樑淑娟
장위%모동진%림지연%손평%축인군%량숙연
IL-1β%IL-4%GATA-3%RAW264.7细胞
IL-1β%IL-4%GATA-3%RAW264.7細胞
IL-1β%IL-4%GATA-3%RAW264.7세포
目的 探讨IL-1β对RAW264.7细胞表达IL-4,GATA-3mRNA的影响.方法 常规培养RAW264.7细胞后进行干预,A组:IL-1β(0mg/L,1mg/L,10mg/L,20mg/L)刺激细胞1h,B组:IL-1β(10mg/L)刺激0h,30min,1h,3h,6h,C组:IL-1β(10mg/L)刺激0h,30min,1h,1.5h,2h,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测IL-4,GATA-3mRNA的表达.结果 IL-Iβ刺激RAW264.7细胞不同浓度、不同时间与空白对照组比较IL-4,GATA-3mRNA的表达增高(P＜0.05);IL-1β(10mg/L)刺激RAW264.7细胞1h时,IL-4mRNA的表达量最高,1.5h时GATA-3mRNA的表达量最高.结论 IL-1β在RAW264.7细胞中促进IL-4,GATA-3mRNA的表达呈浓度、时间依赖性,提示IL-1β通过促进单核巨噬细胞分泌IL-4,GATA-3,诱导Th2型细胞分化,促进和加重哮喘的慢性炎症.
目的 探討IL-1β對RAW264.7細胞錶達IL-4,GATA-3mRNA的影響.方法 常規培養RAW264.7細胞後進行榦預,A組:IL-1β(0mg/L,1mg/L,10mg/L,20mg/L)刺激細胞1h,B組:IL-1β(10mg/L)刺激0h,30min,1h,3h,6h,C組:IL-1β(10mg/L)刺激0h,30min,1h,1.5h,2h,採用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)分彆檢測IL-4,GATA-3mRNA的錶達.結果 IL-Iβ刺激RAW264.7細胞不同濃度、不同時間與空白對照組比較IL-4,GATA-3mRNA的錶達增高(P＜0.05);IL-1β(10mg/L)刺激RAW264.7細胞1h時,IL-4mRNA的錶達量最高,1.5h時GATA-3mRNA的錶達量最高.結論 IL-1β在RAW264.7細胞中促進IL-4,GATA-3mRNA的錶達呈濃度、時間依賴性,提示IL-1β通過促進單覈巨噬細胞分泌IL-4,GATA-3,誘導Th2型細胞分化,促進和加重哮喘的慢性炎癥.
목적 탐토IL-1β대RAW264.7세포표체IL-4,GATA-3mRNA적영향.방법 상규배양RAW264.7세포후진행간예,A조:IL-1β(0mg/L,1mg/L,10mg/L,20mg/L)자격세포1h,B조:IL-1β(10mg/L)자격0h,30min,1h,3h,6h,C조:IL-1β(10mg/L)자격0h,30min,1h,1.5h,2h,채용반전록취합매련반응(RT-PCR)분별검측IL-4,GATA-3mRNA적표체.결과 IL-Iβ자격RAW264.7세포불동농도、불동시간여공백대조조비교IL-4,GATA-3mRNA적표체증고(P＜0.05);IL-1β(10mg/L)자격RAW264.7세포1h시,IL-4mRNA적표체량최고,1.5h시GATA-3mRNA적표체량최고.결론 IL-1β재RAW264.7세포중촉진IL-4,GATA-3mRNA적표체정농도、시간의뢰성,제시IL-1β통과촉진단핵거서세포분비IL-4,GATA-3,유도Th2형세포분화,촉진화가중효천적만성염증.
