武警医学院学报
武警醫學院學報
무경의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAPF
2011年
7期
521-524,封3
,共5页
韦淑萍%孙慧燕%牟心红%张文成
韋淑萍%孫慧燕%牟心紅%張文成
위숙평%손혜연%모심홍%장문성
ZNF580%RNA干扰%内皮细胞%MMP-2%迁移
ZNF580%RNA榦擾%內皮細胞%MMP-2%遷移
ZNF580%RNA간우%내피세포%MMP-2%천이
[目的]观察ZNF580基因沉默后内皮细胞MMP-2的表达及迁移和侵袭能力的变化,为探讨ZNF580基因功能提供科学依据.[方法]针对ZNF580基因不同部位设计并化学合成3对不同靶向小干扰RNA(siRNA),脂质体介导瞬时转染EA.hy926内皮细胞;应用半定量RT-PCR、Western blotting及明胶酶谱检测转染前后内皮细胞ZNF580和MMP-2 mRNA、蛋白的表达及活性变化;运用划痕愈合实验和Transwell小室模型检测转染前后内皮细胞迁移和侵袭能力的改变.[结果]筛选出最佳干扰序列siRNA序列3;下调ZNF580基因表达后,MMP-2 mRNA的表达及明胶酶的活性均下调(P＜0.05),且内皮细胞体外迁移和侵袭能力显著降低(P＜0.01).[结论]ZNF580在内皮细胞运动转移过程中具有重要作用,可能成为肿瘤基因治疗的一个新靶点.
[目的]觀察ZNF580基因沉默後內皮細胞MMP-2的錶達及遷移和侵襲能力的變化,為探討ZNF580基因功能提供科學依據.[方法]針對ZNF580基因不同部位設計併化學閤成3對不同靶嚮小榦擾RNA(siRNA),脂質體介導瞬時轉染EA.hy926內皮細胞;應用半定量RT-PCR、Western blotting及明膠酶譜檢測轉染前後內皮細胞ZNF580和MMP-2 mRNA、蛋白的錶達及活性變化;運用劃痕愈閤實驗和Transwell小室模型檢測轉染前後內皮細胞遷移和侵襲能力的改變.[結果]篩選齣最佳榦擾序列siRNA序列3;下調ZNF580基因錶達後,MMP-2 mRNA的錶達及明膠酶的活性均下調(P＜0.05),且內皮細胞體外遷移和侵襲能力顯著降低(P＜0.01).[結論]ZNF580在內皮細胞運動轉移過程中具有重要作用,可能成為腫瘤基因治療的一箇新靶點.
[목적]관찰ZNF580기인침묵후내피세포MMP-2적표체급천이화침습능력적변화,위탐토ZNF580기인공능제공과학의거.[방법]침대ZNF580기인불동부위설계병화학합성3대불동파향소간우RNA(siRNA),지질체개도순시전염EA.hy926내피세포;응용반정량RT-PCR、Western blotting급명효매보검측전염전후내피세포ZNF580화MMP-2 mRNA、단백적표체급활성변화;운용화흔유합실험화Transwell소실모형검측전염전후내피세포천이화침습능력적개변.[결과]사선출최가간우서렬siRNA서렬3;하조ZNF580기인표체후,MMP-2 mRNA적표체급명효매적활성균하조(P＜0.05),차내피세포체외천이화침습능력현저강저(P＜0.01).[결론]ZNF580재내피세포운동전이과정중구유중요작용,가능성위종류기인치료적일개신파점.
