实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
18期
3268-3270
,共3页
田霞%缑灵山%刘玲%张玲%刘毅
田霞%緱靈山%劉玲%張玲%劉毅
전하%구령산%류령%장령%류의
宫颈肿瘤%萘普生%Hela细胞%增殖%凋亡
宮頸腫瘤%萘普生%Hela細胞%增殖%凋亡
궁경종류%내보생%Hela세포%증식%조망
目的:探讨萘普生对人子宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法:用含不同浓度的萘普生细胞培养液(1、10、100、300、500μg/mL)于不同作用时间(6、12、24、48 h)处理宫颈癌Hela细胞48 h后,采用MTT法检测不同浓度的萘普生细胞培养液在不同作用时间下对Hela细胞增殖率的影响:用500μg/mL的萘普生细胞培养液处理宫颈癌Hela细胞48 h后荧光显微镜观察细胞形态变化,并采用Annexin V-FITC/PI染色,以流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果:(1)MTT法显示,不同浓度的萘普生细胞培养液对Hela细胞均有抑制作用,不同药物浓度组在同一作用时间下对Hela细胞生长抑制率的差异有统计学意义(P<0.01),同一药物浓度在不同作用时间组之间的细胞生长抑制率的差异也有统计学意义(P<0.01).(2)Hoechst33342染色后,经荧光显微镜观察,可见到染色质浓缩及凋亡小体等凋亡特征.(3)流式细胞仪检测显示萘普生处理宫颈癌Hela细胞48 h后,细胞凋亡率明显增加.结论:萘普生在体外对Hela细胞增殖具有抑制作用,且抑制作用呈时间依赖性及浓度依赖性.
目的:探討萘普生對人子宮頸癌Hela細胞增殖和凋亡的影響.方法:用含不同濃度的萘普生細胞培養液(1、10、100、300、500μg/mL)于不同作用時間(6、12、24、48 h)處理宮頸癌Hela細胞48 h後,採用MTT法檢測不同濃度的萘普生細胞培養液在不同作用時間下對Hela細胞增殖率的影響:用500μg/mL的萘普生細胞培養液處理宮頸癌Hela細胞48 h後熒光顯微鏡觀察細胞形態變化,併採用Annexin V-FITC/PI染色,以流式細胞儀測定細胞凋亡率.結果:(1)MTT法顯示,不同濃度的萘普生細胞培養液對Hela細胞均有抑製作用,不同藥物濃度組在同一作用時間下對Hela細胞生長抑製率的差異有統計學意義(P<0.01),同一藥物濃度在不同作用時間組之間的細胞生長抑製率的差異也有統計學意義(P<0.01).(2)Hoechst33342染色後,經熒光顯微鏡觀察,可見到染色質濃縮及凋亡小體等凋亡特徵.(3)流式細胞儀檢測顯示萘普生處理宮頸癌Hela細胞48 h後,細胞凋亡率明顯增加.結論:萘普生在體外對Hela細胞增殖具有抑製作用,且抑製作用呈時間依賴性及濃度依賴性.
목적:탐토내보생대인자궁경암Hela세포증식화조망적영향.방법:용함불동농도적내보생세포배양액(1、10、100、300、500μg/mL)우불동작용시간(6、12、24、48 h)처리궁경암Hela세포48 h후,채용MTT법검측불동농도적내보생세포배양액재불동작용시간하대Hela세포증식솔적영향:용500μg/mL적내보생세포배양액처리궁경암Hela세포48 h후형광현미경관찰세포형태변화,병채용Annexin V-FITC/PI염색,이류식세포의측정세포조망솔.결과:(1)MTT법현시,불동농도적내보생세포배양액대Hela세포균유억제작용,불동약물농도조재동일작용시간하대Hela세포생장억제솔적차이유통계학의의(P<0.01),동일약물농도재불동작용시간조지간적세포생장억제솔적차이야유통계학의의(P<0.01).(2)Hoechst33342염색후,경형광현미경관찰,가견도염색질농축급조망소체등조망특정.(3)류식세포의검측현시내보생처리궁경암Hela세포48 h후,세포조망솔명현증가.결론:내보생재체외대Hela세포증식구유억제작용,차억제작용정시간의뢰성급농도의뢰성.
