CAJ | 학술논문

目的:探讨红花黄色素对马兜铃酸(aristolochic acid,AA)导致人肾小管上皮细胞系(HK-2)损害的保护作用.方法:以90%DMEM培养液加10%小牛血清培养HK-2细胞,加入不同浓度的红花黄色素和AA(终浓度为20 μg/m)培养48h.实验分为4组:(1)对照组:培养液不加AA;(2)AA组:在培养液中加入AA;(3)红花黄色素低浓度治疗组:在培养液中加入AA和红花黄色素(终浓度为50 mg/L);(4) 红花黄色素高浓度治疗组:在培养液中加入AA和红花黄色素(终浓度为100 mg/L).采用MTT法观察HK-2细胞活性;透射电镜观察细胞的超微结构;应用流式细胞术检测细胞凋亡百分率;采用实时定量荧光PCR技术检测凋亡蛋白Caspase-3 mRNA的表达情况.结果:AA组HK-2细胞的活性显著抑制;治疗组细胞活性明显增加,而且随着红花黄色素浓度的增加其作用愈趋明显.与对照组比较,AA组凋亡细胞的比例明显增加(P<0.05),红花黄色素治疗组凋亡细胞的比例也增加,但比AA组细胞凋亡的比例明显减少.AA组Caspase-3 mRNA的表达较对照组明显增高;治疗组Caspase-3 mRNA的表达较AA组降低.结论:红花黄色素可明显提高HK-2细胞抵抗AA导致的细胞损伤,保护HK-2细胞.
목적:탐토홍화황색소대마두령산(aristolochic acid,AA)도치인신소관상피세포계(HK-2)손해적보호작용.방법:이90%DMEM배양액가10%소우혈청배양HK-2세포,가입불동농도적홍화황색소화AA(종농도위20 μg/m)배양48h.실험분위4조:(1)대조조:배양액불가AA;(2)AA조:재배양액중가입AA;(3)홍화황색소저농도치료조:재배양액중가입AA화홍화황색소(종농도위50 mg/L);(4) 홍화황색소고농도치료조:재배양액중가입AA화홍화황색소(종농도위100 mg/L).채용MTT법관찰HK-2세포활성;투사전경관찰세포적초미결구;응용류식세포술검측세포조망백분솔;채용실시정량형광PCR기술검측조망단백Caspase-3 mRNA적표체정황.결과:AA조HK-2세포적활성현저억제;치료조세포활성명현증가,이차수착홍화황색소농도적증가기작용유추명현.여대조조비교,AA조조망세포적비례명현증가(P<0.05),홍화황색소치료조조망세포적비례야증가,단비AA조세포조망적비례명현감소.AA조Caspase-3 mRNA적표체교대조조명현증고;치료조Caspase-3 mRNA적표체교AA조강저.결론:홍화황색소가명현제고HK-2세포저항AA도치적세포손상,보호HK-2세포.