石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
2期
199-203
,共5页
阚林%李传峰%左胜武%梅利
闞林%李傳峰%左勝武%梅利
감림%리전봉%좌성무%매리
负载型非茂金属催化剂%淤浆聚合%交联聚乙烯%过氧化物交联聚乙烯管材
負載型非茂金屬催化劑%淤漿聚閤%交聯聚乙烯%過氧化物交聯聚乙烯管材
부재형비무금속최화제%어장취합%교련취을희%과양화물교련취을희관재
采用负载型非茂金属(SSTS)催化剂催化乙烯淤浆聚合,制备了交联聚乙烯管材专用料(sPE);通过过氧化物交联sPE、挤出成型了过氧化物交联聚乙烯(sPEXa)管材;考察了氢气分压和共聚单体对SSTS催化剂活性的影响;测试了sPE的相对分子质量及其分布( MWD)、力学性能和流变行为及sPEXa管材的交联度和力学性能.实验结果表明,SSTS催化剂催化乙烯聚合的过程平稳、共聚效应显著,SSTS催化剂在乙烯-己烯共聚时的活性比乙烯均聚时的活性提高了43%; sPE中不含粒径小于75μm的细粉,其重均相对分子质量高达296 564,MWD=4.05; sPE的流变行为呈明显的“剪切变稀”,有利于挤出加工;sPEXa管材在95℃、4.8 MPa静液压力下无泄漏和无破裂的持续时间长于1 875 h,长于行业要求的1000h.
採用負載型非茂金屬(SSTS)催化劑催化乙烯淤漿聚閤,製備瞭交聯聚乙烯管材專用料(sPE);通過過氧化物交聯sPE、擠齣成型瞭過氧化物交聯聚乙烯(sPEXa)管材;攷察瞭氫氣分壓和共聚單體對SSTS催化劑活性的影響;測試瞭sPE的相對分子質量及其分佈( MWD)、力學性能和流變行為及sPEXa管材的交聯度和力學性能.實驗結果錶明,SSTS催化劑催化乙烯聚閤的過程平穩、共聚效應顯著,SSTS催化劑在乙烯-己烯共聚時的活性比乙烯均聚時的活性提高瞭43%; sPE中不含粒徑小于75μm的細粉,其重均相對分子質量高達296 564,MWD=4.05; sPE的流變行為呈明顯的“剪切變稀”,有利于擠齣加工;sPEXa管材在95℃、4.8 MPa靜液壓力下無洩漏和無破裂的持續時間長于1 875 h,長于行業要求的1000h.
채용부재형비무금속(SSTS)최화제최화을희어장취합,제비료교련취을희관재전용료(sPE);통과과양화물교련sPE、제출성형료과양화물교련취을희(sPEXa)관재;고찰료경기분압화공취단체대SSTS최화제활성적영향;측시료sPE적상대분자질량급기분포( MWD)、역학성능화류변행위급sPEXa관재적교련도화역학성능.실험결과표명,SSTS최화제최화을희취합적과정평은、공취효응현저,SSTS최화제재을희-기희공취시적활성비을희균취시적활성제고료43%; sPE중불함립경소우75μm적세분,기중균상대분자질량고체296 564,MWD=4.05; sPE적류변행위정명현적“전절변희”,유리우제출가공;sPEXa관재재95℃、4.8 MPa정액압력하무설루화무파렬적지속시간장우1 875 h,장우행업요구적1000h.